Проучване разкри за първи път как точно се появяват метастазите на рак на гърдата.
- Раковите клетки на гърдата се разпространяват извън оригиналния тумор в други части на тялото, използвайки колагенови протеинови влакна, които функционират като канали или пътища за бягство на тези клетки.
Констатацията е особено изненадваща, ако се вземе предвид, че всяка клетка е широка между десет и петнадесет микрона, но пътува през много тесни протеинови влакна, широки само пет микрона. За да направите това, раковите клетки физически се затягат, разнасят и увиват.
Освен това е известно, че за да избягат от тумора, раковите клетки трябва да се промъкнат през множество клетки, които възпрепятстват тяхното бягство. За да разберат защо някои клетки избягат извън тумора, а други не, екип от изследователи от Североизточния университет в Бостън, Съединени щати, създадоха микроскопични линии върху парче стъкло, следвайки модел на фибронектинов протеин между шест и девет микрона широки и след това проучени сблъсъци между двойки клетки, отложени върху адхезивни влакна. По този начин, Ананд Астагири и неговите колеги откриха, че 99% от нормалните клетки на гърдата са спрели, когато влязат в контакт с друга клетка, докато 50% от канцерогените се плъзгат между другите клетки и следват следите на колагеновия протеин до Мигрирайте към други части на тялото. Ключът към изследването е откриването на протеини Pard3, ErbB2 и TGF, които си сътрудничат за регулиране (увеличаване или намаляване) на клъцване на клетките и следователно метастази на рак на гърдата .
Информацията, получена с това изследване, ще служи за намиране на молекулни цели, които предотвратяват плъзгането на клетките, за да се избегнат метастази.
Изследването е публикувано в Biophysical Journal.
Тагове:
Wellness Изрязване И Дете Диета-И-Хранене
- Раковите клетки на гърдата се разпространяват извън оригиналния тумор в други части на тялото, използвайки колагенови протеинови влакна, които функционират като канали или пътища за бягство на тези клетки.
Констатацията е особено изненадваща, ако се вземе предвид, че всяка клетка е широка между десет и петнадесет микрона, но пътува през много тесни протеинови влакна, широки само пет микрона. За да направите това, раковите клетки физически се затягат, разнасят и увиват.
Освен това е известно, че за да избягат от тумора, раковите клетки трябва да се промъкнат през множество клетки, които възпрепятстват тяхното бягство. За да разберат защо някои клетки избягат извън тумора, а други не, екип от изследователи от Североизточния университет в Бостън, Съединени щати, създадоха микроскопични линии върху парче стъкло, следвайки модел на фибронектинов протеин между шест и девет микрона широки и след това проучени сблъсъци между двойки клетки, отложени върху адхезивни влакна. По този начин, Ананд Астагири и неговите колеги откриха, че 99% от нормалните клетки на гърдата са спрели, когато влязат в контакт с друга клетка, докато 50% от канцерогените се плъзгат между другите клетки и следват следите на колагеновия протеин до Мигрирайте към други части на тялото. Ключът към изследването е откриването на протеини Pard3, ErbB2 и TGF, които си сътрудничат за регулиране (увеличаване или намаляване) на клъцване на клетките и следователно метастази на рак на гърдата .
Информацията, получена с това изследване, ще служи за намиране на молекулни цели, които предотвратяват плъзгането на клетките, за да се избегнат метастази.
Изследването е публикувано в Biophysical Journal.
