Изследователите стигнаха до това заключение чрез провеждане на рандомизирано двойно-сляпо контролирано проучване, включващо 23 821 деца, живеещи в градски райони на Аржентина, Панама и Колумбия. Половината от децата са получили на случаен принцип ваксината на два, четири и шест месеца живот и бустер доза на 15 или 18 месеца. Другата половина е получила ваксина за контрол срещу хепатит през същите интервали.
В края на изследването (със средно проследяване от 30 месеца) броят на новите случаи е бил с 18, 2 процента по-малък при протоколния анализ при тези, които са получавали ваксината в сравнение с контролната група. Ваксината също намали острия отит на средното ухо с 16, 1 процента; при 67, 1 процента остър отит на ваксинални серотипове; 65 процента от всяка инвазивна пневмококова болест и 100 процента инвазивни пневмококови заболявания на ваксинални серотипове.
От друга страна, сериозни нежелани събития са регистрирани при около една пета от децата, с подобен брой и в двете групи, така че те не ги смятат за причислими към ваксината.
Силата на тази констатация обаче може да бъде ограничена от оттеглянето на изследването от 14 процента от участниците, най-вече поради неблагоприятното отразяване на медиите през 2007 и 2008 г. поради слухове за причинно-следствена връзка между ваксината и детска смъртност и ниският брой случаи на остър отит. Тези резултати обаче показват, че тази ваксина е ефективна срещу пневмококови заболявания, които често засягат децата в Латинска Америка.
Източник: www.DiarioSalud.net
