Петък, 6 септември 2013 г. - Изследователи от Училището по медицина на Университета във Вашингтон в Сейнт Луис, Съединените щати, са установили механизма, чрез който специфичен протеин от сиртуин, наречен SIRT1, работи в мозъка, за да предизвика значително забавяне на стареенето увеличено дълголетие, и двете свързани с нискокалорична диета.
Сред учените ролята на протеините от сирутин за подобряване на дълголетието е силно обсъдена от конфликтните резултати на много различни трудове. От своя страна японският философ и учен Екикен Кайбара за първи път описва концепцията за контрол на диетата като метод за постигане на добро здраве и дълголетие през 1713 г. Той умира на следващата година в зряла възраст на 84 г. Дълъг живот на човек от 18 век.
Оттогава науката доказва връзка между нискокалоричната диета (без недохранване) и дълголетието в различни животински модели. В новото проучване Shin-ichiro Imai и неговите колеги показаха, че SIRT1 изисква невронна активност в специфични области на хипоталамуса на мозъка, което причинява драматични физически промени в скелетната мускулатура и повишена енергичност и дълголетие.
„В нашите проучвания на мишки, експресиращи SIRT1 в мозъка, открихме, че скелетните мускулни структури на стари мишки приличат на млада мускулна тъкан“, каза Имай. „21-месечните мишки (еквивалент на 70 човешки години) изглеждат толкова активни, колкото и петмесечните“, добавя той.
Имаи и неговият екип започнаха своето търсене да определят критичните моменти, отговорни за връзката между ограничаването на храната и дълголетието, със знанието на предишни проучвания, че протеинът SIRT1 играе роля за забавяне на стареенето, когато калориите са ограничени. За да направят това, те анализирали мишки, които са били генетично модифицирани да произвеждат излишък от протеин SIRT1, някои от тях в телесни тъкани, а други само в мозъка.
"Ние открихме, че само мишки, които свръхекспресират SIRT1 в мозъка (наречен BRASTO), имат значително удължаване на забавянето на живота и възрастта, точно както нормалните мишки, отглеждани в режими на ограничаване на диетата", казва Имай, експерт по изследвания в областта на застаряването и преподавател в катедрите по Биология на развитието и медицината.
BRASTO мишките демонстрираха значително удължаване на живота без да страдат от диетично ограничение. В допълнение към положителните промени в скелетните мускули при мишки BRASTO, авторите също наблюдават значително увеличение на физическата активност през нощта, като телесна температура и консумация на кислород в сравнение с контролите, съответстващи на възрастта.
Мишките се характеризират с това, че са по-активни през нощта. Гризачите BRASTO също изживяват по-добър или по-дълбок сън и както мъжете, така и жените имат значително увеличение на дълголетието. Средният живот на мишките BRASTO в проучването, чиито резултати са публикувани в "Клетъчен метаболизъм", беше разширен с 16% за жените и 9% за мъжете.
В превод на човешки същества това може да означава допълнителни 13 или 14 години за жените, така че техният среден живот ще бъде 100 години, а седем години към живота на мъжете, което ще увеличи техния среден живот около 80 години, според Шин. По същия начин се наблюдава забавяне на смъртта от рак при мишки BRASTO срещу контролни гризачи.
Имай каза, че профилът на дълголетието и здравето при мишки BRASTO изглежда е резултат от промяна в началото на стареенето, а не от скоростта на стареене. „Това, което наблюдавахме при мишки BRASTO, е забавяне в момента, в който започва спадът, свързан с възрастта, така че, докато скоростта на стареене не се промени, стареят и рискът от рак са отложени“, обяснява той.
След като намаляването на стареенето в мозъка беше контролирано, екипът на Imai проследи центъра за контрол на стареенето, който регулира две области на хипоталамуса, наречени хипоталамични и странични дорсомедиални ядра. По този начин те успяха да идентифицират специфичните гени в онези области, които са свързани с SIRT1, за да инициират нервните сигнали, които причиняват наблюдаваните физически и поведенчески реакции.
"Ние открихме, че свръхекспресията на SIRT1 в мозъка води до увеличаване на клетъчната реакция на рецептор, наречен рецептор за орексин тип 2, и в двете области на хипоталамуса", каза първият автор Акико Сатох, докторантура в лабораторията на Имаи, който добавя, че повишеният отговор от сигналния рецептор преминава от хипоталамуса към скелетните мускули, но механизмът, по който сигналът е насочен конкретно към скелетните мускули, остава да бъде открит.
Източник:
Тагове:
Секс хранене Изрязване И Дете
Сред учените ролята на протеините от сирутин за подобряване на дълголетието е силно обсъдена от конфликтните резултати на много различни трудове. От своя страна японският философ и учен Екикен Кайбара за първи път описва концепцията за контрол на диетата като метод за постигане на добро здраве и дълголетие през 1713 г. Той умира на следващата година в зряла възраст на 84 г. Дълъг живот на човек от 18 век.
Оттогава науката доказва връзка между нискокалоричната диета (без недохранване) и дълголетието в различни животински модели. В новото проучване Shin-ichiro Imai и неговите колеги показаха, че SIRT1 изисква невронна активност в специфични области на хипоталамуса на мозъка, което причинява драматични физически промени в скелетната мускулатура и повишена енергичност и дълголетие.
„В нашите проучвания на мишки, експресиращи SIRT1 в мозъка, открихме, че скелетните мускулни структури на стари мишки приличат на млада мускулна тъкан“, каза Имай. „21-месечните мишки (еквивалент на 70 човешки години) изглеждат толкова активни, колкото и петмесечните“, добавя той.
По-малко калории забавят стареенето
Имаи и неговият екип започнаха своето търсене да определят критичните моменти, отговорни за връзката между ограничаването на храната и дълголетието, със знанието на предишни проучвания, че протеинът SIRT1 играе роля за забавяне на стареенето, когато калориите са ограничени. За да направят това, те анализирали мишки, които са били генетично модифицирани да произвеждат излишък от протеин SIRT1, някои от тях в телесни тъкани, а други само в мозъка.
"Ние открихме, че само мишки, които свръхекспресират SIRT1 в мозъка (наречен BRASTO), имат значително удължаване на забавянето на живота и възрастта, точно както нормалните мишки, отглеждани в режими на ограничаване на диетата", казва Имай, експерт по изследвания в областта на застаряването и преподавател в катедрите по Биология на развитието и медицината.
BRASTO мишките демонстрираха значително удължаване на живота без да страдат от диетично ограничение. В допълнение към положителните промени в скелетните мускули при мишки BRASTO, авторите също наблюдават значително увеличение на физическата активност през нощта, като телесна температура и консумация на кислород в сравнение с контролите, съответстващи на възрастта.
longevos
Мишките се характеризират с това, че са по-активни през нощта. Гризачите BRASTO също изживяват по-добър или по-дълбок сън и както мъжете, така и жените имат значително увеличение на дълголетието. Средният живот на мишките BRASTO в проучването, чиито резултати са публикувани в "Клетъчен метаболизъм", беше разширен с 16% за жените и 9% за мъжете.
В превод на човешки същества това може да означава допълнителни 13 или 14 години за жените, така че техният среден живот ще бъде 100 години, а седем години към живота на мъжете, което ще увеличи техния среден живот около 80 години, според Шин. По същия начин се наблюдава забавяне на смъртта от рак при мишки BRASTO срещу контролни гризачи.
Имай каза, че профилът на дълголетието и здравето при мишки BRASTO изглежда е резултат от промяна в началото на стареенето, а не от скоростта на стареене. „Това, което наблюдавахме при мишки BRASTO, е забавяне в момента, в който започва спадът, свързан с възрастта, така че, докато скоростта на стареене не се промени, стареят и рискът от рак са отложени“, обяснява той.
Намаляване на стареенето
След като намаляването на стареенето в мозъка беше контролирано, екипът на Imai проследи центъра за контрол на стареенето, който регулира две области на хипоталамуса, наречени хипоталамични и странични дорсомедиални ядра. По този начин те успяха да идентифицират специфичните гени в онези области, които са свързани с SIRT1, за да инициират нервните сигнали, които причиняват наблюдаваните физически и поведенчески реакции.
"Ние открихме, че свръхекспресията на SIRT1 в мозъка води до увеличаване на клетъчната реакция на рецептор, наречен рецептор за орексин тип 2, и в двете области на хипоталамуса", каза първият автор Акико Сатох, докторантура в лабораторията на Имаи, който добавя, че повишеният отговор от сигналния рецептор преминава от хипоталамуса към скелетните мускули, но механизмът, по който сигналът е насочен конкретно към скелетните мускули, остава да бъде открит.
Източник:
.jpg)
