Тези резултати, публикувани в четвъртък в „Клетъчни стволови клетки“, осигуряват платформа за бъдещото развитие на специфични за пациента стволови клетки и по-диференцирани кръвни продукти за клетъчно заместителна терапия.
Изследователите от планината Синай изследвали група от 18 генетични фактора за индуциране на активността на кръвообразуване и идентифицирали комбинация от четири фактора на транскрипция, Gata2, Gfi1b, cFos и Etv6, достатъчни за генериране на клетки-предшественици на кръвоносните съдове с последваща поява на хематопоетични клетки. Прекурсорните клетки експресират човешки репортер на CD34, Sca1 и Prominin1 в рамките на глобална програма за ендотелна транскрипция.
"Клетките, които растат в чаша на Петри, са идентични по изразяване на гени, открити в мишиния ембрион и в крайна сметка биха могли да генерират колонии от зрели кръвни клетки", казва първият автор на изследването Карлос Филипе Перейра, докторантски изследовател по развитие и регенеративна биология на Медицинското училище в Икан.
„Комбинацията от генетични фактори, която сме използвали, не е съставена изцяло от най-очевидните или очакваните протеини“, казва Игор Р. Лемишка, професор по биология, фармакология и терапевтични системи за развитие и развитие и директор на „Стъблото на семейството на черните“ Клетъчен институт “в Медицински център Маунт Синай. Така той уточни, че вместо ембрионални стволови клетки, неговият екип използва зрели миши фибробласти.
"Това откритие е само началото на нещо ново и вълнуващо. Надявам се, че може да се използва за идентифициране на лечение на кръвни заболявания", заяви Денис С. Чарни, декан на Медицинската школа в Икан в планината Синай и вицепрезидент. Изпълнителен директор по медицински център Маунт Синай.
Източник: www.DiarioSalud.net
