Четвъртък, 28 февруари 2013 г. - Учени от университета в Кеймбридж в сътрудничество с компютърни изследователи от Манчестърския университет, и двете в Обединеното кралство, създадоха нов метод за ускоряване на разработването на нови лекарства в борбата с тропическите заболявания като малария, шистосомоза и африканска сънна болест. Инструментът се възползва от дрожди, които са били генетично модифицирани за експресиране на паразити и човешки протеини, за да се идентифицират химични съединения, които са насочени към причиняващи болести паразити, но без да засягат техните човешки гостоприемници.
Паразитните заболявания засягат милиони хора годишно, често в най-депресираните райони на планетата. Всяка година маларията, причинена от паразити на плазмодий, заразява около 200 милиона души, убивайки около 655 000 души, предимно под 5 години. В момента методите за откриване на лекарства за тези заболявания използват живи, цели паразити, метод, който според тези експерти има няколко ограничения.
Първо, може да бъде изключително трудно или невъзможно отглеждането на паразита или поне един от неговите етапи на жизнения цикъл, извън животинския гостоприемник, и второ, настоящите методи не дават представа за това как съединението взаимодейства с паразита или токсичността на причинителя за хората.
Разработеният понастоящем интелигентен метод за откриване идентифицира химичните съединения, които са насочени към ензимите на паразитите, но не и към техните човешки гостоприемници, което ще позволи бързото елиминиране на съединения с потенциални странични ефекти, според „Отворена биология“.
Професор Стив Оливър от Биологичния център на Кеймбридж Системс и Катедрата по биохимия в Университета в Кеймбридж отбелязва: „Нашият метод за откриване осигурява бърз и по-евтин подход, който допълва използването на цели паразити. Това означава, че те са необходими по-малко експерименти със заразени паразити и животни. "
Новият метод на генно инженерство използва хлебни дрожди, за да експресира важни протеини от паразити или техните човешки колеги. Клетките на дрождите са белязани с различни флуоресцентни протеини, за да контролират растежа на отделните дрождови щамове, докато растат в конкуренция помежду си. Този подход осигурява висока чувствителност (тъй като дрождите, чувствителни към лекарства, ще загубят срещу устойчиви щамове в конкуренция за хранителни вещества), намалява разходите и е много възпроизводим, според авторите му.
След това учените могат да идентифицират химическите съединения, които инхибират растежа на дрожди щамове, които носят антипаразитни мишени за лекарства, но не инхибират съответния човешки протеин (по този начин изключват съединения, които биха могли да причинят странични ефекти за хората, които приемат лекарства). По този начин съединенията могат да бъдат изследвани за по-нататъшно развитие в антипаразитни лекарства.
За да демонстрират ефективността на техния инструмент за откриване, учените тествали с Trypanosoma brucei, паразита, който причинява африканска сънна болест. Чрез използването на инженерни дрожди за откриване на химични вещества, които биха могли да бъдат ефективни срещу този паразит, бяха открити потенциални съединения и тествани върху живи паразити, отглеждани в лабораторията. От 36 анализирани съединения, 60 процента са били в състояние да убият или сериозно инхибират растежа на паразитите (при стандартни лабораторни условия).
Д-р Елизабет Билсланд, водещ автор на статията от университета в Кеймбридж, казва: „Това проучване е само начало и демонстрира, че можем да създадем модел на организъм, дрожди, да имитираме организъм на болестта и да използваме тази технология, за да оптимизираме лекарства-кандидати, както и идентифициране и утвърждаване на нови фармакологични цели. "
„В бъдеще се надяваме да успеем да създадем цялостни пътеки на патогени в дрождите и също така да изградим щамове на дрожди, които имитират болестни състояния на човешките клетки“, заключава този изследовател от университета в Кеймбридж.
Източник:
Тагове:
Психология хранене Диета-И-Хранене
Паразитните заболявания засягат милиони хора годишно, често в най-депресираните райони на планетата. Всяка година маларията, причинена от паразити на плазмодий, заразява около 200 милиона души, убивайки около 655 000 души, предимно под 5 години. В момента методите за откриване на лекарства за тези заболявания използват живи, цели паразити, метод, който според тези експерти има няколко ограничения.
Първо, може да бъде изключително трудно или невъзможно отглеждането на паразита или поне един от неговите етапи на жизнения цикъл, извън животинския гостоприемник, и второ, настоящите методи не дават представа за това как съединението взаимодейства с паразита или токсичността на причинителя за хората.
Разработеният понастоящем интелигентен метод за откриване идентифицира химичните съединения, които са насочени към ензимите на паразитите, но не и към техните човешки гостоприемници, което ще позволи бързото елиминиране на съединения с потенциални странични ефекти, според „Отворена биология“.
Професор Стив Оливър от Биологичния център на Кеймбридж Системс и Катедрата по биохимия в Университета в Кеймбридж отбелязва: „Нашият метод за откриване осигурява бърз и по-евтин подход, който допълва използването на цели паразити. Това означава, че те са необходими по-малко експерименти със заразени паразити и животни. "
Новият метод на генно инженерство използва хлебни дрожди, за да експресира важни протеини от паразити или техните човешки колеги. Клетките на дрождите са белязани с различни флуоресцентни протеини, за да контролират растежа на отделните дрождови щамове, докато растат в конкуренция помежду си. Този подход осигурява висока чувствителност (тъй като дрождите, чувствителни към лекарства, ще загубят срещу устойчиви щамове в конкуренция за хранителни вещества), намалява разходите и е много възпроизводим, според авторите му.
След това учените могат да идентифицират химическите съединения, които инхибират растежа на дрожди щамове, които носят антипаразитни мишени за лекарства, но не инхибират съответния човешки протеин (по този начин изключват съединения, които биха могли да причинят странични ефекти за хората, които приемат лекарства). По този начин съединенията могат да бъдат изследвани за по-нататъшно развитие в антипаразитни лекарства.
За да демонстрират ефективността на техния инструмент за откриване, учените тествали с Trypanosoma brucei, паразита, който причинява африканска сънна болест. Чрез използването на инженерни дрожди за откриване на химични вещества, които биха могли да бъдат ефективни срещу този паразит, бяха открити потенциални съединения и тествани върху живи паразити, отглеждани в лабораторията. От 36 анализирани съединения, 60 процента са били в състояние да убият или сериозно инхибират растежа на паразитите (при стандартни лабораторни условия).
Д-р Елизабет Билсланд, водещ автор на статията от университета в Кеймбридж, казва: „Това проучване е само начало и демонстрира, че можем да създадем модел на организъм, дрожди, да имитираме организъм на болестта и да използваме тази технология, за да оптимизираме лекарства-кандидати, както и идентифициране и утвърждаване на нови фармакологични цели. "
„В бъдеще се надяваме да успеем да създадем цялостни пътеки на патогени в дрождите и също така да изградим щамове на дрожди, които имитират болестни състояния на човешките клетки“, заключава този изследовател от университета в Кеймбридж.
Източник:
