Пациентите с псориазис отиват при министъра на здравеопазването

Maciej Miłkowski, държавен секретар в Министерството на здравеопазването, през следващите дни ще се срещне с представители на Съюза на асоциациите на пациентите с псориазис и псориазис относно промените в грижите за пациентите с псориазис.

Организацията е събрала над 1330 подписа под апела за въвеждане на промени в достъпа до биологична терапия. Освен представители на пациентите, на срещата ще присъстват и проф. Джоана Нарбут - национален консултант в областта на дерматологията и венерологията, която коментира текущата ситуация - Считам, че варирането в продължителността на програмите е несправедливо спрямо пациентите. Годишната продължителност на програмата не се вписва в съвременното лечение на псориазис.

Под петицията имаше много коментари, които е трудно да се игнорират:

• Имам псориазис повече от 30 години. За съжаление, кожните ми лезии често водят до професионална и социална дискриминация
• Има достъп до безплатни лекарства по целия свят, до биологични лекарства, само при нас има такова унижение ... Пациентът чака биологично лекарство години наред
• Подписвам също, защото като човек, страдащ от псориазис, знам отлично какви ефекти има това заболяване върху болния. Много по-лошо от физическото е психологическото въздействие на това да бъдеш осъден и посочен от другите заради твоето заболяване
• Подписвам, защото искам да живея нормален живот. Само това и толкова много
• Дъщеря ми страда от псориазис, тя е на 23 години - ПОМОЩ !!!

Псориазисът е хронично, възпалително, неинфекциозно заболяване, но много заклеймяващо и нелечимо. Това значително намалява качеството на живот и често определя личния и професионалния избор. Освен това последиците от него са свързани със съжителството на други заболявания:

• исхемична болест на сърцето - около 9% от пациентите
• хиперхолестеролемия - 40% от пациентите
• диабет тип 2 - около 8% от пациентите
• депресия - 57% от пациентите
• псориатичен артрит (PsA) - 35% от пациентите

Организацията реши да изпрати писмо до министъра на здравеопазването поради тежкото положение на хората, страдащи от умерен и тежък плакатен псориазис. Медицинските експерти също подкрепят предложените промени. - Намаляването на разходите за терапия, свързани с въвеждането на биоподобни лекарства на пазара, трябва да бъде пряко свързано с увеличената наличност на лечение за нашите пациенти.

Най-неотложните проблеми, които пациентите с псориазис чакат да решат, са:

1. Намаляване на критериите за включване на лекарствената програма. Повечето съвременни лекарства са достъпни само за пациенти с тежко заболяване (PASI> 18; BSA> 10; DLQI> 10). Хората с умерен псориазис могат да бъдат лекувани само с едно биоподобно лекарство.
2. Премахване на необходимостта от прекратяване на терапията след 24 и 48 седмици и удължаване на продължителността на лечението с биологични лекарства до 96 седмици. Изключително важно е пациентите да поддържат болестта възможно най-тиха и биологичните терапии им осигуряват такъв комфорт. Краят на терапията по лекарствената програма след 24 или 48 седмици е огромен стрес за пациента поради страха от обостряне на огнищата на болестта. Много пъти това е свързано с необходимостта от отпуск по болест, които допълнително натоварват държавния бюджет.
3. Предоставяне на възможност на по-широка група пациенти да се възползват от биологична терапия чрез прехвърляне на средства, които Министерството на здравеопазването ще спести благодарение на възстановяването на средства за заместители на биологични лекарства (биоподобни).

Важен въпрос, повдигнат многократно от общността на пациентите и лекарите и произтичащ от многоболестния характер на псориазиса, е и необходимостта от въвеждане на координирани грижи за пациенти с псориазис. Въвеждането на системни промени и промени, предложени в петицията, дава възможност да се направят значителни финансови икономии под формата на намаляване на непреки разходи, но преди всичко това ще намали огромните социални разходи, направени от пациентите и техните семейства поради много трудната специфичност на заболяването.

Пълният текст на жалбата е достъпен тук.

Петиция до министъра на здравеопазването може да бъде подписана за още няколко дни от всеки, който вярва, че има нужда от равен достъп до терапия за пациенти с псориазис.

Препоръчваме ви да го споделите и да го подпишете на petycjeonline.com/apel_do_ministra_zdrowia_luszczyca