Проблеми с подвижността, ненадеждна памет, увреждане на сетивата - това са ежедневните трудности, пред които са изправени хората с множествена склероза. Какъв е начинът им да се справят с МС? Действие - посланикът на кампанията P.S.разказва за преживяванията си с двигателни проблеми. Имам МС: Анна-Мария Сивиньска.
Множествената склероза е едно от най-често срещаните хронични неврологични заболявания. Това е непредсказуемо и може да бъде различно за всички. В рецидивиращо-ремитираща форма МС подчинява живота на болния на рецидиви - тоест внезапни състояния на влошаване на здравето. След това, наред с други, памет, двигателни умения или сензорни функции. Симптомите се успокояват с временен рецидив. Понякога обаче оставят своя отпечатък завинаги или се влошават.
- Най-лошото нещо, което някой с МС може да направи, е да се поддаде на това. Вярата, че съм болен човек, не трябва да се оставя да говоря и нищо не мога да направя по въпроса. Трябва да действате според възможностите си, дори ако нещо ни е трудно - казва Анна-Мария Сивиньска - посланикът на новото издание на P.S. Имам SM # WayNaSM.
Един от първите симптоми на множествена склероза е затруднено движение. Въпреки че MS на всеки може да е различен, типичните трудности, които възникват включват:
- Чувство на нестабилност при ходене или обръщане;
- По-бавни, по-къси стъпки;
- Трябва да се подпира на стени, мебели или ръката на някой друг;
- Джоуст;
- Усещане за тежест в краката при ходене;
- Слабост в краката;
- Проблеми с интуитивното поставяне на крака на земята;
Приблизително 50 000 души в Полша страдат от множествена склероза. хора. Те обикновено са млади хора на възраст 20 - 40 години. Всеки от тези хора има свой собствен начин за справяне с ежедневните проблеми на МС.
Относно неподвижното движение
Тя беше почти на 40, имаше дете, работа и стабилен живот. В един момент зрението ми започна да отпада. Тя загуби зрението си четири пъти, по два пъти за всяко око. От момента, в който се появиха първите симптоми на болестта, тя трябваше да изчака шест месеца за правилна диагноза. Не беше очаквала множествената склероза да бъде обяснението за здравословните й проблеми.
- След проблемите със зрението ми имаше нарушения на подвижността на ръцете, проблеми с равновесието и ходенето. Не можех да се подпиша, използвах патерици и бастун. Не успях да карам колело, което много ми хареса. Все пак реших да принудя мускулите и нервите си да спортуват. Не си позволих да замръзна при болестта си. Това донесе резултати - добавя Ана-Мария Сивиньска.
- От гледна точка на 10 години страдание от МС, днес знам, че всяка физическа активност, дори и най-простата, като ходене, клякане или белене на картофи, може да подобри фитнеса. Моят начин беше катерене, към което се върнах след 20-годишна пауза като болен човек - казва Анна-Мария Сивиньска.
Катеренето упражняваше пръстите, краката и усещането за баланс на Ана-Мария. С времето ми позволи да се върна към почти пълна форма и катерене в планината.
- Освен че тренирам катерене, се опитвам да живея здравословно, да се храня балансирано и да се лекувам. Понякога се шегувам, че при МС трябва да лекувате здрави хора, защото ключовото е да предотвратите последиците от болестта, а не да се опитвате да обърнете възникващите увреждания, казва Сивиньска.
В момента Анна приема модерно лечение под формата на таблетки. Както подчертава тя, това е удобно решение, което не я ограничава нито по време на работа, нито по време на пътуване. Тя вярва, че тази иновативна терапия, адаптирана към начина й на живот, я е освободила от рецидиви. Упражненията и ежедневната активност също й помагат да поддържа физическа форма.
Проблеми с движението при множествена склероза #NaSM метод на Anna-Maria Siwińska
Посланик на кампанията на P.S. Имам MS говори за начина му на справяне с проблеми с движението, които са следствие от множествена склероза.
Източник: youtube.com/ Фондация NeuroPozytywni
Заслужава си да се знаеP.S. Кампания Mam MS е създадена от пациенти и експерти в Интернет, така че хората от цяла Полша могат лесно да получат достъп до надеждна информация, събрана като част от кампанията, и да споделят ежедневните си начини с болестта. Цялата информация ще бъде достъпна на уебсайта www.neuropozytywni.pl и във Facebook профила на fb.com/NeuroPozytywni Foundation.
- Кампанията е платформа за обмен на опит и онлайн срещи. Във Facebook профила на фондацията NeuroPozytywni ние провеждаме видео срещи на живо. Гостите на тази среща са пациенти, които отговарят на въпроси от други пациенти и споделят своите вдъхновяващи истории, казва Изабела Чарнечка-Валичка, президент на фондацията NeuroPozytywni.
На 16 май 2018 г. в В 18 ч. Ще има още една онлайн среща с участието на Елиза Шиманьска - посланикът на кампанията P.S. Имам МС. Темата на интервюто ще бъде активно отношение към болестта и управление на нейното лечение и последици.
Връзка към събитието: https://bit.ly/2jV7moK
Организаторът на P.S. Mam MS е фондация NeuroPozytywni в сътрудничество със Sanofi Genzyme.
.jpg)
