- Мутациите в ген, които пренасят някои кръвни клетки, допринасят за втвърдяването на кръвоносните съдове и увеличават риска от сърдечно-съдови заболявания, водеща причина за смърт в света, според проучване, ръководено от учени от Бостънския университет и Йейлския университет (САЩ).
Tet2 генът мутира в стволови клетки в кръвта, които с процеса на стареене започват да се натрупват вътре в артериите, образувайки плаки, заболяване, известно като атеросклероза. Тези мутирали клетки не само се възпроизвеждат по-бързо от здравите клетки, но и произвеждат протеин, наречен интерлевкин 1 бета, който причинява възпаление на артериите.
Учените са доказали как лекарство, чиято употреба е одобрена при хора, успява да блокира производството на този протеин и потиска ускорената атеросклероза при експерименти, проведени с мишки. В момента се провеждат клинични изпитвания на тези лекарства при хора и биха могли да лекуват повтарящи се сърдечно-съдови заболявания в бъдеще.
Резултатите са публикувани в списание Science.
Снимка: © lenetstan
