Аз съм в 20-та седмица на бременността. Около 13-та седмица направих ултразвук с параметри CRL-13 + 1 tc, NT-1.6mm, BPD-13 + 4tc, NB +. Около 19-та седмица направих още един ултразвук, където се визуализира феталния нос, очните кухини бяха нормални AF1 нормални, но се появи лек хиперехогенен фокус върху сърцето. Бих искал да попитам лекаря дали има нещо притеснително, че бебето има генетичен дефект, т.е. синдром на Даун? Това е втората ми бременност, първото дете се роди здраво, много се притеснявам и моля лекаря за вашето мнение по този въпрос. Благодаря ви много и най-добри пожелания.
Въз основа на наличието на малки хиперехогенни огнища в сърцето, синдромът на Даун не може да бъде диагностициран. NT е важен тест за този синдром, в случай на вашето дете резултатът е точен.
Генетичните дефекти се диагностицират само въз основа на генетични тестове на материал, събран по време на пункция. На 20-та седмица е твърде късно да се правят такива тестове, но можете да получите ECHO на сърцето.
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замести посещението при лекар.
Барбара ГжехоциньскаАсистент в Катедрата и клиниката по акушерство и гинекология в Медицинския университет във Варшава. Приемам частно във Варшава на ул. Krasińskiego 16 m 50 (регистрацията е достъпна всеки ден от 8 до 20 часа).
