На 1 март беше публикуван нов списък с реимбурсирани лекарства. Той не включва алемтузумаб - вещество, достъпно от няколко години за пациенти с множествена склероза в повечето страни от Европейския съюз, вкл. в Чехия, Словакия, Хърватия и Унгария. Дълго време алемтузумаб трябва да бъде включен в списъка на реимбурсираните лекарства експерти и пациентски организации, които за пореден път поискаха от Министерството на здравеопазването среща за този въпрос.
Общността от пациенти, страдащи от множествена склероза, тревожно проследява продължителния процес на реимбурсиране на това лекарство, който продължава повече от 2,5 години. В петицията, адресирана до Министерството на здравеопазването, се споменава, че ефективността на лекарството е потвърдена на конгреса на Европейския комитет за лечение и изследвания за множествена склероза (ECTRIMS) през 2016 г. Конгресът представи, inter alia, резултатите от шестгодишни проучвания фаза III ( CARE - MS I; CARE - MS II) лечение на пациенти с рецидивираща ремитираща множествена склероза с алемтузумаб.
Резултатите потвърждават, че 77% от пациентите в проучването CARE-MS I и 72% от пациентите в CARE-MS II до шестата година на проучването не са имали влошаване на инвалидността, потвърдено през шестте последователни месеца, както е оценено от разширената скала на състоянието на увреждане (EDSS). ). В допълнение, гореспоменатите проучвания показват подобрение в EDSS резултата от изходното ниво преди лечението, потвърдено за период от поне шест месеца, съответно при 34% и 43% от пациентите с увреждания преди приема на алемтузумаб. Той също така установи, че 64% от пациентите в проучването CARE-MS I и 55% от пациентите в CARE-MS II, лекувани с алемтузумаб, не се нуждаят от продължителна употреба на лекарството през последните пет години, т.е. допълнителни дози. В гореспоменатата времева перспектива не са наблюдавани други нежелани ефекти, различни от изброените в Кратката характеристика на продукта на Lemtrada (алемтузумаб), въз основа на проучването CARE-MS I; CARE-MS II; CAMMS223. Важно е, че повечето странични ефекти са свързани главно с приложението (инфузията) на лекарството.
Съжаление за липсата на достъп до лечение с алемтузумаб, пациенти, страдащи от множествена склероза, изразиха, inter alia, по време на последното заседание на Парламентарния екип за множествена склероза на 14 февруари тази година. Заедно с член на Консултативния медицински комитет към PTSR - проф. Jerzy Kotowicz и Malina Wieczorek - председателят на фондация "SM-Walcz за себе си", беше обърнато внимание на липсата на достъп до лечение за пациенти с тежко активно заболяване, за които лекарствата от първа линия не са ефективни и за които лекарят вижда необходимостта от такова лечение. Епидемиологичните данни показват, че в Полша може да има около 100-200 такива пациенти и алемтузумаб може да бъде единствената ефективна терапевтична възможност за тях.Поради факта, че има сравнително малко пациенти, които биха могли да се възползват от тази терапия, лечението им ще бъде средства, вече отпуснати за лечение на пациенти с МС в програмата за лекарства от първа линия.
Къде да отида за помощПолско общество за множествена склероза (PTSR)
Полското общество за множествена склероза (PTSR) е единствената национална организация, обединяваща хора, страдащи от множествена склероза, техните семейства и приятели. Той свързва приблизително 6 хиляди членове в 23 клона в цяла Полша. Той си сътрудничи с местни организации, които помагат на хора с увреждания и организации, работещи за хора с МС от европейски държави и други континенти. Той представлява полски пациенти с МС на международния форум, член е на Европейската платформа за множествена склероза (EMSP) и Международната федерация на множествената склероза (MSIF). Повече на www.ptsr.org.pl/pl/
Те стават инвалиди, докато чакат ефективно лекарство. МС може да се лекува по-добре
Източник: newsrm.tv
