Онлайн среща на пациенти с МС на 29 ноември!

Как можем да се справим с ежедневието, когато не можем да се доверим на зрението, слуха или допира си? Иза Чарнечка-Валичка, председател на невропозитивната фондация, която от много години страда от множествена склероза, ще говори за препоръките и личния опит, свързани с влиянието на множествената склероза върху сетивата по време на интерактивна онлайн среща. Срещата ще се проведе на 29 ноември 2018 г. в 12:00. Проверете подробностите!

Иза Чарнечка-Валичка се бори с множествена склероза от 1997 г. През живота си тя не само е преживяла много от болестта си, но е научила и безброй истории от други пациенти. На срещата той ще говори за това как множествената склероза може да заблуди сетивата ни, как да се справим с нея и как да говорим с близки за проблеми с възприятието.

Множествената склероза е едно от най-често срещаните хронични неврологични заболявания. Действа, като уврежда нервите чрез собствената имунна система на пациента. Тези наранявания засягат и нервите, отговорни за провеждането на сензорни сигнали. Общото мнение е, че най-често асоциираните симптоми на множествена склероза са пареза на крайниците и произтичащите от това проблеми с мобилността. Имайте предвид, че ограничената подвижност е само едно от многото лица на МС, което засяга цялото тяло и сетивата на пациентите.

Онлайн среща в профила на фондацията NeuroPozytywni - научете повече и научете за опита на други пациенти

Всички, които искат да научат повече за сетивата в SM, ви каним да участвате в онлайн срещата, която ще се проведе на 29 ноември от 12:00 часа във Facebook профила на фондация Neuropozytywni - https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/.

Специалният гост на срещата ще бъде Иза Чарнечка-Валичка, президент на фондация NeuroPozytywni, която ще говори между другото, за това как той участва активно в дейностите на Фондацията, публикува списания или просто функционира ежедневно, въпреки ограниченията, произтичащи от множествената склероза и проблемите с функционирането на различни сетива.

Когато зрението отслабне, мирише или вкуси ...

- Проблемите със сетивата често са един от първите симптоми, пред които са изправени пациентите с множествена склероза. Загубата на способността да разчитат на сетивата си може да бъде трудно преживяване за болен човек. Ето защо е толкова важно пациентите и техните роднини да обменят опит, за да се справят по-добре с болестта - казва Иза Чарнечка-Валичка, председател на фондацията Neuropozytywni.

Един от най-честите симптоми на МС са проблемите със зрението. При някои пациенти те приемат формата на диплопия или нистагъм, докато при други зрителният нерв може да се възпали, което води до загуба или значително влошаване на зрението. По-рядък симптом е загубата на слуха. За щастие, пълната загуба на слуха е рядкост при множествена склероза.

Други сензорни симптоми също включват промени във вкуса и обонянието. Пациентите, страдащи от обонятелни нарушения, се оплакват от по-слабо или, обратно, твърде изразително възприятие за миризми. От друга страна, когато болестта докосне вкуса, храната, която консумирате, ще изглежда скучна или на вкус напълно различен от преди.

Когато докосването боли като токов удар, поддържането на баланс се превръща в проблем

Докосването е друго от сетивата, които са засегнати от МС. Някои пациенти изпитват намаляване на чувствителността на ръцете или други области на тялото, но също така и свръхчувствителност към температурни промени. Един от най-обезпокоителните варианти на този проблем е изтръпването и невропатичната болка, които пациентите описват като дори подобни на токови удари.

Балансът е друго чувство, което заблуждава хората с множествена склероза. Когато болестта засяга нервите, отговорни за правилното функциониране на лабиринта, това може да доведе до проблеми с баланса и движението.

- Като част от тазгодишното издание на кампанията, която се провежда под лозунга #NaSM метод, вече проведохме две он-лайн срещи, едната за проблеми с движението, а другата свързана с активното търсене на информация за болестта и лечението. Чрез интерактивно онлайн интервю имаме възможност да поканим всички желаещи да обсъдят множествена склероза, да потърсят подкрепа и да споделят своя опит, независимо от местоживеенето или здравословното им състояние - казва Изабела Чарнечка-Валичка.

#MethodNaSM Кампания P.S. Mam MS е създадена от пациенти и експерти в Интернет, така че хората от цяла Полша могат лесно да намерят надеждна информация, събрана като част от кампанията, и да споделят своите методи за добро функциониране в ежедневието, въпреки множествената склероза. Подробна информация за МС, както и вдъхновяващи истории за пациенти, са достъпни на www.neuropozytywni.pl.

Предстоящите събития на кампанията се обявяват в профила на фондацията във Facebook: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/.