Защо толкова често родителите имат Rh + кръв, а децата Rh-?
Дали сме „Rh положителни“ или „Rh отрицателни“ се определя от наличието или отсъствието на протеин, наречен D антиген на повърхността на нашите червени кръвни клетки (червени кръвни клетки), съответно. Генът RHD, разположен на късото рамо на първата хромозома, е отговорен за образуването на протеина D антиген. Имаме две копия на първата хромозома - едно от баща ни и едно от майка ни. За образуването на протеин - D антиген, тоест, за да бъдем „Rh +“, ни трябва само едно функциониращо копие на RHD гена (така нареченото доминиращо наследство). По този начин „Rh положителен“ са както хората, които наследяват първата хромозома с функциониращо копие на RHD гена от двамата родители, така и хората, които наследяват първата хромозома с функциониращо копие на RHD гена само от един от родителите (белите хора от другия родител обикновено получават първата хромозома, която изобщо няма RHD ген, така че се изтрива). От гореизложеното следва, че в ситуация, в която всеки от партньорите "Rh +" има функциониращо копие на гена RHD само върху една от двете хромозоми на първата двойка, някои от децата им (25%) ще наследят хромозома както от бащата, така и от майката без функциониращо копие този ген ще бъде "Rh-". Трябва да се добави, че конфликтът между майката и плода възниква, когато бременна жена "Rh-" произвежда антитела срещу феталния D антиген "Rh +".
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замести посещението при лекар.
Кристина СподарKrystyna Spodar - специалист в областта на клиничната генетика в NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Варшава, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Експертът отговаря на въпроси за генетични заболявания и вродени малформации, наследяване и пренатална диагностика.