- Изследването на психичните разстройства е особено сложно поради трудността да се изследва поведението на гените, особено некодираните региони на генома, както в случая с аутизъм. Поредица от изследвания обаче разкриха нови молекулни механизми, които ни позволяват да разберем по-добре тези видове заболявания и техните причини.
Тези изследвания, проведени от американския консорциум PsychENCODE и разкрити в Science (на английски език) и други специализирани публикации, разкриват, че е възможно да се идентифицират мутации на генома, които водят до поява на аутизъм, биполярно разстройство, шизофрения и други невропсихиатрични заболявания.
Това е първият път, когато анализ на човешкия геном идентифицира ролята на мутациите в некодиращата част на генома, най-малко известната и която представлява повечето от последователностите на нашата ДНК.
Специалистите казват, че тези открития ще подобрят лекарствата, които в момента се лекуват с тези видове разстройства и които засягат милиони хора по света.
Друга забележителна новост на този набор от произведения е създаването на триизмерна епигеномична карта от няколко мозъчни клетки, която ни позволява да се задълбочим в изследването на шизофренията, да прогнозираме възможната й поява и да създадем по-ефективни методи за нейното лечение.
Информацията и данните, получени от PsychENCODE, са достъпни, така че изследователи от цял свят да могат да напреднат в търсенето на нови улики в областта на невропсихиатрията.
Снимка: © vitstudio
