Добра новина за хора с множествена склероза. Министерството на здравеопазването ще възстанови средствата, които са важни за пациентите - алемтузумаб и терифлуномид, което ще даде шанс на много пациенти да подобрят качеството на живот. Новият списък на възстановените лекарства ще влезе в сила на 1 май тази година. Благодарение на участието на общността от пациенти и лекари, пациентите ще имат достъп до дългоочакваната, ефективна терапия.
Досега в Полша имаше терапевтична пропаст, свързана с липсата на достъп до лечение при пациенти с тежко, активно заболяване, при които лекарствата от първа линия не бяха ефективни и при които лекарят видя необходимостта от такова лечение. Епидемиологичните данни показват, че в Полша може да има няколкостотин такива пациенти и алемтузумаб може да бъде единственият ефективен терапевтичен вариант за тях. Съвременните лекарства инхибират процеса на загуба на фитнес и забавят развитието на заболяването при хора с активна, рецидивиращо-ремитираща форма на множествена склероза (МС) и дават възможност на тези пациенти да функционират нормално.
- Колкото по-скоро започнем с високоефективно лекарство, толкова по-голям е шансът да се отложи напредъкът на увреждането. Струва си да се подчертае, че съвременните лекарства, освен че забавят развитието на болестта, се характеризират и с по-удобен начин на приложение за пациентите. Това води до много по-високо качество на живот при пациенти с множествена склероза и по-малък брой странични ефекти, които са досадни странични ефекти на терапията, казва проф. Йежи Котович, невролог, заместник-председател на Консултативния медицински комитет на Полското общество за множествена склероза (PTSR).
Дълго време алемтузумаб трябва да бъде включен в списъка на реимбурсираните лекарства експерти, лекари и множество пациентски организации, които многократно са искали Министерството на здравеопазването да въведе нови терапии. Усилията им донесоха положителен ефект. 24 април т.г. е публикуван проект на нов списък с възстановени лекарства. Той включва алемтузумаб, вещество, достъпно от няколко години за пациенти с множествена склероза в повечето страни от Европейския съюз, включително в Чехия, Словакия, Хърватия и Унгария. Полша е една от последните страни от ЕС, където този продукт се възстановява. Терифлуномид също е бил включен в списъка на възстановените лекарства.
-Според данните на Националния здравен фонд, около 45 хиляди души в Полша страдат от МС. пациенти. В Европа това е шестата популация от пациенти с множествена склероза. Жените страдат от това заболяване около два пъти по-често от мъжете, а пиковата честота е на 20-40 години. Но дори деца или възрастни хора, т.е. след 60-годишна възраст, могат да се разболеят - казва проф. Кшищоф Селмай, ръководител на отделението и клиниката по неврология в Медицинския университет в Лодз.
Множествената склероза е нелечима болест. Използването на подходяща терапия обаче може значително да намали симптомите на заболяването и да контролира развитието му. Подходящото наблюдение на прогресията на заболяването позволява да се забавят негативните последици от заболяването. Най-важното е да диагностицирате болестта правилно и бързо. Друг елемент е изборът на правилното лекарство и започване на лечението незабавно.
- Трябва да подчертая видима промяна в подхода към нуждите на хората с МС - казва Томаш Полеч, председател на Полското общество на множествената склероза - Днес вече не чуваме от вземащите решения "дали да лекуваме пациенти с МС", но какво да направим, за да се възползва възможно най-голямата група от тях от възстановяване с, както знаете, много ограничени средства. Станахме, мисля за неправителствени организации, един вид съветник при търсенето на решения, но и при показване на нуждите на болните хора. Надявам се, че такава атмосфера ще бъде норма.Най-важното обаче е, че от 1 май пациентите и лекарите ще получат друго оръжие в борбата с МС.
-Днес можем да говорим за успеха на всички субекти, работещи за хора с МС. В момента имаме възстановяване на всички лекарства, налични в Европа. Разбира се, има още много работа, но ние постигнахме още един крайъгълен камък в лечението на МС в Полша, обобщава Малина Вечорек, президент на фондацията SM-Walcz за себе си.
