Понеделник, 4 август 2014 г. - Изследователите казват, че откритието може да проправи пътя за тестове, които предсказват заболяването
Появата на тежко белодробно заболяване в средна възраст може да има генетични корени, дори ако пациентът няма фамилна анамнеза за заболяването, открива ново проучване.
Авторите изтъкват, че много прост неинвазивен тест може да позволи на лекарите да оценят генетичните предразположения към тежко белодробно заболяване, което му дава възможност за предприемане на превантивни мерки и минимизиране на риска.
Констатацията, която трябва да бъде представена на конференция на Американското торакално общество в Ню Орлиънс в понеделник, идва от изследователи от Националния институт по алергия и инфекциозни заболявания на САЩ (NIAID). UU.
„Предишните доклади показват връзка между някои нетуберкулозни микробактериални респираторни инфекции и специфични генни аномалии“, отбелязва в прессъобщение д-р Кенет Оливие, водещ автор и клиничен специалист от NIAID. "Резултатите от това проучване потвърждават връзката и показват полезността на обикновен тест при идентифицирането на тези аномалии, особено сред по-възрастната популация."
Екипът на NIAID анализира дихателните пътища на 32 пациенти. Учените се съсредоточиха специално върху функцията на мъничките подобни на косъм нишки, известни като реснички, които подреждат пътищата и помагат за премахване на прах и частици, пренасяни във въздуха.
Генетичните мутации могат да повлияят на функционирането на ресничките, отбелязват авторите, което позволява натрупването на бактерии и в крайна сметка - белодробни заболявания. Функционирането на ресничките обаче може лесно да се оцени чрез измерване на нивата на азотен оксид, произведен в носа и синусите. Значително по-ниските нива на азотен оксид се считат за рисков маркер за нетуберкулозно белодробно заболяване, дори сред пациенти, които иначе нямат известна фамилна анамнеза или риск от това заболяване.
„Тези резултати биха могли да доведат до по-добро разбиране на генетичните фактори на предразположение, което ще позволи идентифицирането на рискови индивиди преди типичното начало на заболяването в средна възраст“, каза Оливие. "Те биха могли също така да позволят разработването на стратегии за превенция или терапевтични интервенции, насочени към коригиране на недостатъците в клирънса на дихателните пътища."
Източник:
Тагове:
Психология Секс семейство
Появата на тежко белодробно заболяване в средна възраст може да има генетични корени, дори ако пациентът няма фамилна анамнеза за заболяването, открива ново проучване.
Авторите изтъкват, че много прост неинвазивен тест може да позволи на лекарите да оценят генетичните предразположения към тежко белодробно заболяване, което му дава възможност за предприемане на превантивни мерки и минимизиране на риска.
Констатацията, която трябва да бъде представена на конференция на Американското торакално общество в Ню Орлиънс в понеделник, идва от изследователи от Националния институт по алергия и инфекциозни заболявания на САЩ (NIAID). UU.
„Предишните доклади показват връзка между някои нетуберкулозни микробактериални респираторни инфекции и специфични генни аномалии“, отбелязва в прессъобщение д-р Кенет Оливие, водещ автор и клиничен специалист от NIAID. "Резултатите от това проучване потвърждават връзката и показват полезността на обикновен тест при идентифицирането на тези аномалии, особено сред по-възрастната популация."
Екипът на NIAID анализира дихателните пътища на 32 пациенти. Учените се съсредоточиха специално върху функцията на мъничките подобни на косъм нишки, известни като реснички, които подреждат пътищата и помагат за премахване на прах и частици, пренасяни във въздуха.
Генетичните мутации могат да повлияят на функционирането на ресничките, отбелязват авторите, което позволява натрупването на бактерии и в крайна сметка - белодробни заболявания. Функционирането на ресничките обаче може лесно да се оцени чрез измерване на нивата на азотен оксид, произведен в носа и синусите. Значително по-ниските нива на азотен оксид се считат за рисков маркер за нетуберкулозно белодробно заболяване, дори сред пациенти, които иначе нямат известна фамилна анамнеза или риск от това заболяване.
„Тези резултати биха могли да доведат до по-добро разбиране на генетичните фактори на предразположение, което ще позволи идентифицирането на рискови индивиди преди типичното начало на заболяването в средна възраст“, каза Оливие. "Те биха могли също така да позволят разработването на стратегии за превенция или терапевтични интервенции, насочени към коригиране на недостатъците в клирънса на дихателните пътища."
Източник:
-przyczyny.jpg)
