Сряда, 18 септември 2013 г. - Изследователи от Калифорнийския университет, Сан Диего, Съединените щати, предлагат нов подход, наречен стратификация на мрежата (NBS), за да се идентифицират подтиповете на рака според това как мутациите влияят мрежите или генетичните системи, споделени вместо от уникални мутации на всеки пациент, както е публикувано в разширеното цифрово издание на „Недвижими методи“ тази неделя.
Раковите тумори почти никога не споделят едни и същи точни генетични мутации, факт, който обърка научните усилия за класифицирането на видовете рак по-добре и разработването на по-специфични и ефективни лечения.
„Подтипирането е най-основната стъпка към целта на персонализираната медицина“, казва водещият изследовател Трей Идекер, ръководител на отдел „Генетика“ в Калифорнийския университет по медицина в Сан Диего и професор в катедрите на Медицина и биоинженеринг на същия университетски център.
"Въз основа на данните за пациентите пациентите са поставени в подтипове със свързано лечение. Например, известен е подтип на рак, който реагира добре на лекарство А, но не и на лекарство B. Без подтипове всеки пациент има еднакви аспект, по дефиниция и ние не знаем как да се справим по различен начин ", обясни той.
Неотдавнашният напредък в знанията и технологиите улесни (и по-евтино) последователността на отделните геноми, особено при лечението на рак, който по същество е заболяване на гените.
Но гените са "изключително хетерогенни", каза Ideker. Мутиралите гени, повлияни от други фактори, причиняват заболявания като рак, патология, която е генетично уникална при всеки пациент, факт, който може да повлияе на ефикасността и резултатите от клиничното лечение.
"Когато гледаме данните на пациентите на ниво ген, всеки изглежда различно", каза Идекер. "Но ако погледнете засегнатите мрежи и биологичните системи, те изглежда са струпвания. Няма мутирали гени на едно и също място, но мутациите се появяват по същите генетични пътища", казва този експерт.
По-конкретно, учените наблюдават соматични мутации, налични в тумори, но не и в здрави тъкани, в данни от пациенти с рак на белите дробове, матката и яйчниците, събрани от раковия геномен атлас, продължаваща програма на Националните институти на Американското здравеопазване за събиране и каталогизиране на геномите на хиляди пациенти с рак.
Ideker каза, че подходът на NBS има незабавна клинична полза. Последователността на генома на пациенти с рак бързо се превръща в стандартна част от диагнозата, така че според този учен лекарите могат да използват NBS за по-добро адаптиране на лечението с подтипа на рака и в зависимост от резултатите от лечението, т.е. Върнете резултатите в базата данни, за да усъвършенствате и подобрите терапиите за рак, така че да бъдат максимално персонализирани за самите индивиди.
Източник:
Тагове:
Секс Психология Изрязване И Дете
Раковите тумори почти никога не споделят едни и същи точни генетични мутации, факт, който обърка научните усилия за класифицирането на видовете рак по-добре и разработването на по-специфични и ефективни лечения.
„Подтипирането е най-основната стъпка към целта на персонализираната медицина“, казва водещият изследовател Трей Идекер, ръководител на отдел „Генетика“ в Калифорнийския университет по медицина в Сан Диего и професор в катедрите на Медицина и биоинженеринг на същия университетски център.
"Въз основа на данните за пациентите пациентите са поставени в подтипове със свързано лечение. Например, известен е подтип на рак, който реагира добре на лекарство А, но не и на лекарство B. Без подтипове всеки пациент има еднакви аспект, по дефиниция и ние не знаем как да се справим по различен начин ", обясни той.
Неотдавнашният напредък в знанията и технологиите улесни (и по-евтино) последователността на отделните геноми, особено при лечението на рак, който по същество е заболяване на гените.
Но гените са "изключително хетерогенни", каза Ideker. Мутиралите гени, повлияни от други фактори, причиняват заболявания като рак, патология, която е генетично уникална при всеки пациент, факт, който може да повлияе на ефикасността и резултатите от клиничното лечение.
"Когато гледаме данните на пациентите на ниво ген, всеки изглежда различно", каза Идекер. "Но ако погледнете засегнатите мрежи и биологичните системи, те изглежда са струпвания. Няма мутирали гени на едно и също място, но мутациите се появяват по същите генетични пътища", казва този експерт.
По-конкретно, учените наблюдават соматични мутации, налични в тумори, но не и в здрави тъкани, в данни от пациенти с рак на белите дробове, матката и яйчниците, събрани от раковия геномен атлас, продължаваща програма на Националните институти на Американското здравеопазване за събиране и каталогизиране на геномите на хиляди пациенти с рак.
Ideker каза, че подходът на NBS има незабавна клинична полза. Последователността на генома на пациенти с рак бързо се превръща в стандартна част от диагнозата, така че според този учен лекарите могат да използват NBS за по-добро адаптиране на лечението с подтипа на рака и в зависимост от резултатите от лечението, т.е. Върнете резултатите в базата данни, за да усъвършенствате и подобрите терапиите за рак, така че да бъдат максимално персонализирани за самите индивиди.
Източник:
