Хемохроматоза и откриване на заболяване

• Хемохроматозата е генетично заболяване.
• Засяга приблизително 1 на 300 души.

Защо да се направи скрининг и генетичен тест?

• Генетичното откриване на хемохроматоза е важно, защото позволява ранна диагностика на заболяването, тъй като хемохроматозата е често генетично заболяване с понякога тежки последици.
• Това откриване е от съществено значение, тъй като позволява ефективното лечение на хемохроматозата да започне възможно най-скоро.

Систематично откриване на роднини от първа степен

• Родителите, братята и сестрите, сестрите и децата, роднините от първа степен на човек, засегнат от генетична хемохроматоза, трябва да бъдат прегледани.
• Незначителна част, приблизително един човек на всеки 4 братя и сестри, може да бъде засегнат от това заболяване.
• Ранното откриване е важно, защото позволява лечението да започне преди органите да бъдат увредени.

Условия на генетичния тест

• Необходимо е роднините на човека, засегнат от хемохроматоза, да бъдат тествани за профилактика.
• Изисква се задължително писмено съгласие от пациента.
• Резултатът се съобщава на пациента при генетичната консултация.

Анализ на нивото на желязо в кръвта