Четвъртък, 5 юни 2014 г. - За 15% от пациентите с вид рак на белия дроб, белязан от мутации в EGFR, някои данни биха могли да дадат окончателно потвърждение, че тяхната болест не се лекува с химиотерапия, а с орално хапче, което Той показа за първи път подобрение на оцеляването от няколко месеца.
Тези пациенти, около 3000 от 25 000 случая на рак на белите дробове, които се диагностицират всяка година в Испания, са имали досега две целеви лекарства (ерлотиниб и гефитиниб, инхибитори на тирозинкиназа), въпреки че нито един от тях не е демонстрирал превъзходство по отношение на химиотерапията по отношение на преживяемостта; но в онова, което се нарича време за прогресия, тоест месеците, необходими за рецидив на болестта.
В проучване, представено тази седмица на годишния конгрес на Американското дружество по клинична онкология (ASCO), новото лекарство (afatinib) показа, че е в състояние да удължи оцеляването на пациентите с EGFR положителен рак на белия дроб почти три месеца, което означава 19% намаление на смъртността.
При 50% от пациентите със специфична мутация на EGFR (наречена изтриване 19) ползата от лекарството достига почти една година преживяемост по отношение на химиотерапията, според д-р Джеймс Чин-Хсин Ян, онколог в университета от Тайпе (Тайван) и един от основните изследователи на работата.
Източници от лабораторията за производство на наркотици, Boheringer ingelheim (с която EL MUNDO е пътувал поканен в Чикаго), поясняват, че лекарството е разрешено в Европа от миналото лято, въпреки че Испания все още очаква Министерството на здравеопазването да определи цената му. Въпреки че казват, че може да бъде на разположение "през следващите няколко седмици", те не искат да уточняват каква ще бъде цената на лечението.
Д-р Ян признава пред EL MUNDO, че естественото сравнение на лекарството понастоящем ще бъде срещу двата целеви лекарства, които вече са разрешени срещу същата тази мутация (гефитиниб и ерлотиниб), но които все още не са били налични при започване на проучвания за афтитиниб.
Самата компания изяснява на този вестник, че тези изследвания, които сравняват ефикасността на новото лечение и тези, които се използват рутинно за този подтип на рак на белия дроб, ще бъдат налични между тази година и следващата.
В този смисъл д-р Рафаел Розел, директор на Програмата за точност и биология на рака на Каталонския онкологичен институт (ICO), приложен към германския Триас и Пухолската болница в Бадалона, увери при среща с няколко испански журналисти, че тези данни представляват окончателен край на химиотерапията за белодробни тумори с мутации в EGFR (по-чести при азиатското население и непушачите).
Rosell особено подчертава предимството на afatinib, което е наблюдавано при половината от пациентите (с изтриването през 19). "В тази подгрупа подобрението на преживяемостта е огромно и въздействието е огромно по отношение на химиотерапията", обяснява той.
Каталунският онколог беше именно един от откривателите на мутацията на EGFR и един от най-силните активисти, така че този анализ - който отнема около два дни - се извършва рутинно в повечето испански болници, преди да започне лечението на всеки пациент с рак на белия дроб Досега, признава той, фармацевтичната индустрия играе важна роля в икономическата подкрепа, за да може да се извърши този тест, въпреки че работата, осъществявана от обществата по онкология и патологична анатомия към самото Министерство на здравеопазването, е в посока на че се създава обществена платформа, независима от индустрията.
В същия този конгрес са известни данни от друго експериментално лекарство, предназначено да спаси пациенти с този тип рак, които развиват резистентност. Както е обяснено от д-р Енрикета Фелип - онколог на болницата Vall d'Hebrón в Барселона - до EL MUNDO, приблизително 50% от пациентите с положителни EGFR тумори развиват вторична резистентна мутация (T790M), което би обяснило защо след известно време напускат на реакция на инхибитори на тирозинкиназа. Лекарството AZD9291 (в момента във фаза I) постигна отговори при повече от 60% от тези пациенти, данни, които ще трябва да продължат да се потвърждават в бъдеще.
Източник:
Тагове:
Красота хранене семейство
Тези пациенти, около 3000 от 25 000 случая на рак на белите дробове, които се диагностицират всяка година в Испания, са имали досега две целеви лекарства (ерлотиниб и гефитиниб, инхибитори на тирозинкиназа), въпреки че нито един от тях не е демонстрирал превъзходство по отношение на химиотерапията по отношение на преживяемостта; но в онова, което се нарича време за прогресия, тоест месеците, необходими за рецидив на болестта.
В проучване, представено тази седмица на годишния конгрес на Американското дружество по клинична онкология (ASCO), новото лекарство (afatinib) показа, че е в състояние да удължи оцеляването на пациентите с EGFR положителен рак на белия дроб почти три месеца, което означава 19% намаление на смъртността.
При 50% от пациентите със специфична мутация на EGFR (наречена изтриване 19) ползата от лекарството достига почти една година преживяемост по отношение на химиотерапията, според д-р Джеймс Чин-Хсин Ян, онколог в университета от Тайпе (Тайван) и един от основните изследователи на работата.
Източници от лабораторията за производство на наркотици, Boheringer ingelheim (с която EL MUNDO е пътувал поканен в Чикаго), поясняват, че лекарството е разрешено в Европа от миналото лято, въпреки че Испания все още очаква Министерството на здравеопазването да определи цената му. Въпреки че казват, че може да бъде на разположение "през следващите няколко седмици", те не искат да уточняват каква ще бъде цената на лечението.
Д-р Ян признава пред EL MUNDO, че естественото сравнение на лекарството понастоящем ще бъде срещу двата целеви лекарства, които вече са разрешени срещу същата тази мутация (гефитиниб и ерлотиниб), но които все още не са били налични при започване на проучвания за афтитиниб.
Самата компания изяснява на този вестник, че тези изследвания, които сравняват ефикасността на новото лечение и тези, които се използват рутинно за този подтип на рак на белия дроб, ще бъдат налични между тази година и следващата.
В този смисъл д-р Рафаел Розел, директор на Програмата за точност и биология на рака на Каталонския онкологичен институт (ICO), приложен към германския Триас и Пухолската болница в Бадалона, увери при среща с няколко испански журналисти, че тези данни представляват окончателен край на химиотерапията за белодробни тумори с мутации в EGFR (по-чести при азиатското население и непушачите).
Rosell особено подчертава предимството на afatinib, което е наблюдавано при половината от пациентите (с изтриването през 19). "В тази подгрупа подобрението на преживяемостта е огромно и въздействието е огромно по отношение на химиотерапията", обяснява той.
Каталунският онколог беше именно един от откривателите на мутацията на EGFR и един от най-силните активисти, така че този анализ - който отнема около два дни - се извършва рутинно в повечето испански болници, преди да започне лечението на всеки пациент с рак на белия дроб Досега, признава той, фармацевтичната индустрия играе важна роля в икономическата подкрепа, за да може да се извърши този тест, въпреки че работата, осъществявана от обществата по онкология и патологична анатомия към самото Министерство на здравеопазването, е в посока на че се създава обществена платформа, независима от индустрията.
В същия този конгрес са известни данни от друго експериментално лекарство, предназначено да спаси пациенти с този тип рак, които развиват резистентност. Както е обяснено от д-р Енрикета Фелип - онколог на болницата Vall d'Hebrón в Барселона - до EL MUNDO, приблизително 50% от пациентите с положителни EGFR тумори развиват вторична резистентна мутация (T790M), което би обяснило защо след известно време напускат на реакция на инхибитори на тирозинкиназа. Лекарството AZD9291 (в момента във фаза I) постигна отговори при повече от 60% от тези пациенти, данни, които ще трябва да продължат да се потвърждават в бъдеще.
Източник:
