Анализ на урината: най-търсените артикули

Множество вещества могат да бъдат анализирани и открити в урината.

Ненормални компоненти, присъстващи в урината

Хемоглобин и червени кръвни клетки

• Тест за урина ви позволява да откриете ненормалното присъствие на кръв в урината.
• След това се предизвиква терминът хемоглобинурия или хематурия.

протеин

• Наличието на протеини в урината се нарича протеинурия.
• Тази протеинурия трябва да бъде по-малко от 0, 05 g / 24 часа. Винаги има някакви следи от протеин в урината.

гликоза

• Наличието на захар в урината показва гликозурия.
• Тази гликозурия може да е признак на диабет.

албумин

• Албуминът е протеин, който се намира главно в кръвта.
• Наличието на албумин в урината, албуминурия, е аномалия, която може да отразява патология като високо кръвно налягане.

Натрий, калий, калций и хлорид

• Натрий: между 3 и 7 g / 24 часа.
• Калий: между 2 и 4 g / 24 часа.
• Калций: между 100 и 400 mg / 24 часа.
• Хлорид: между 4 и 9 g / 24 часа.

Цифрите могат да варират в зависимост от лабораторията за анализ.

Пикочна киселина

Пикочна киселина: между 0, 35 и 1 g / 24 часа.
Цифрите могат да варират в зависимост от лабораторията за анализ.

Елементи, които отразяват бъбречната функция

• Дозата урея и креатинин, отпадъци от урина, в урината позволява да се оцени функционирането на бъбреците и да се появят признаци на бъбречна недостатъчност.
• Урея: между 10 и 35 g / 24 часа.
• Креатин: между 0, 5 и 2, 5 g / 24 часа.

Цифрите могат да варират в зависимост от лабораторията за анализ.

Порфирин, кетоново тяло и фенилаланин

Кетонови тела

Наличието на кетонови тела в урината може да показва продължително гладуване, значителни физически натоварвания или диабет.

порфирина

Порфиринурията съответства на ненормалната секреция на порфирини в урината.

• Цифри в човека: 8 149 микрограма на ден.
• Цифри при жени: 3 до 78 микрограма на ден.
• Повишено ниво на порфирини в урината: порфирия, чернодробна недостатъчност, отравяне с олово, анемия.
• Приемът на определени лекарства като сулфонамиди, барбитурати или естрогени може да доведе до увеличаване на порфирините в урината.

Фенилкетонурия: генетично заболяване, което засяга бебетата

• Фенилкетонурия е нарушение на метаболизма на фенилаланин, хранителна аминокиселина.
• При липса на лечение фенилкетонурията причинява умствена изостаналост, която може да бъде тежка на моменти.
• Препоръчва се скрининг на фенилкетонурия при новородени.