-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
В случай на увреждане на теменния лоб на мозъка, пациентите развиват т.нар Синдром на Герстман. Болестта може да се появи на всяка възраст. Поради факта, че включва, наред с други, трудностите с четенето и броенето могат сериозно да влошат живота на пациентите. Въпреки че няма методи за лечение на причинно-следствения синдром на Герстман, болестта не трябва да се подценява - възможно е да се подобри ежедневното функциониране на пациентите.
Синдромът на Герстман е описан през 1924 година. Името му идва от откривателя на болестта - американския невролог Йозеф Герстман. Други термини, с които се нарича тази единица, е синдром на ъгловата извивка и синдром на ъгловата извивка. Болестта може да се появи както при възрастни, така и при деца.
Синдром на Герстман: причини
При възрастни синдромът на Герстман възниква в резултат на увреждане на теменния лоб на доминиращото полукълбо (при повечето хора това е лявото полукълбо на мозъка). Този тип увреждане може да генерира както наранявания, така и процеси, свързани с мозъчна исхемия - инсулт, включващ теменния лоб на мозъка, може да доведе до развитие на синдром на Герстман.
Въпреки че има само няколко описания на това, известно е, че синдром на ъгловата артерия се среща при деца. Тъй като при възрастни обикновено е възможно да се определи причината за това състояние, но при педиатрични пациенти това обикновено не е възможно. След това се нарича форма на развитие на синдрома на Герстман. Интересен аспект е, че разстройството се проявява независимо от интелекта на пациента - появата на синдрома е съобщена при деца с висока, средна и ниска интелигентност.
Синдром на Герстман: симптоми
Доминиращите заболявания, които се срещат при пациенти със синдром на Герстман, са:
- аграфия / дисграфия (неспособност или трудност при писане),
- акалкулия (различни проблеми, свързани с броенето и други математически аспекти),
- невъзможността да се разграничат дясната и лявата страна,
- агнозия на пръстите (невъзможността да се идентифицират отделни пръсти - както при себе си, така и при други хора).
По-малко типичен, но също така възможен симптом на синдрома на ъгловата извивка е афазия, състояща се в затруднения с говоренето, но и в нарушено разбиране на речта на други хора.
При децата симптомите на синдрома на Герстман обикновено са подобни на тези при възрастните. Проблемът обикновено се забелязва, когато детето започне да посещава училище. Те могат да изпитват затруднения с броенето и писането, освен това (което отличава детската форма от синдрома на ъгловата артерия, срещащ се при възрастни), децата могат да развият апраксия (разстройство, свързано с нарушено изпълнение на прецизни движения - дете с апраксия ще има затруднения, например при пречертаване). сложна геометрична фигура).
Синдром на Герстман: диагноза
Диагнозата на синдрома на Герстман се прави въз основа на симптомите на пациента и откриването на промени в образните тестове, характерни за това заболяване.В случай на ядрено-магнитен резонанс е възможно да се визуализират исхемични промени в ъгловата извивка на теменния лоб на мозъка.
Синдром на Герстман: лечение
Няма причинно-следствено лечение на синдрома на Герстман. Взаимодействия като речево обучение могат да се прилагат при пациенти, което е да подобрят техните комуникативни умения.
За децата със синдром на ъгловата артерия е важно да ги подкрепяте възможно най-много по време на училищното образование. За да не обезсърчите такова дете да учи, можете да го подкрепите, например, като го оборудвате с калкулатор.
Синдром на Герстман: прогноза
При повечето възрастни със синдром на Герстман интензивността на симптомите на заболяването намалява с времето (това вероятно се дължи на факта, че други центрове на този орган поемат ролята на увредената област на мозъка). Положението на децата със синдром на ъгловата артерия е по-неблагоприятно - техните симптоми не изчезват, но те се адаптират към собствените си ограничения, произтичащи от заболяването.
