Четвъртък, 24 януари 2013 г. - Жените с мутация BRCA1 или BRCA2 имат висок риск от развитие на наследствен рак на гърдата или яйчниците в ранна възраст.
Изложение на мотивите защо учените по света изследват нови начини за откриване на тези генетични вариации и по този начин помагат да се предотврати заболяването.
Тази седмица два различни екипа успяха да разработят и усъвършенстват тестове за кръвни тестове, които според тях са по-ефективни и икономични.
Тези тестове са жизненоважни за много жени с история в семейството на рака. Надеждността и бързината на резултатите зависи от следните стъпки, които трябва да се предприемат за предотвратяване на заболяването.
10% от рака са наследствени, което означава, че генетичните мутации, които предразполагат индивида да развие някакъв вид рак, преминават от родители към деца. Наследствените видове рак на гърдата и яйчниците са тези, които засягат най-много.
"Подобрена" версия
Методът, разработен от екипа на Каталонския институт по онкология в Испания, е по-точна версия на генетичните и биоинформатичните анализи, които вече се използват за откриване на гени.
Изследователите на този нов протокол, публикуван в European Journal of Human Genetics, казват, че използват по-бърза и по-ефективна технология за анализ на тестовете, отколкото това, което е на практика днес.
Те използват като основни техники от ново поколение за генетична диагностика. „Тези техники са изобретени преди четири или пет години, за да се направят генетични открития и не е необходимо да бъдат толкова точни, колкото това, което изисква диагнозата (на гена BRCA1 или BRCA2)“, обяснява пред Би Би Си Мундо Конси Лазаро, ръководител на научните изследвания,
"Това, което направихме, е да направим тези платформи готови за диагностика."
Специалистите проведоха серия от валидиращи проучвания, докато не определиха подходящите параметри, за да разработят алгоритъм за анализ, който им позволява да бъдат по-бързи, по-надеждни и икономични.
„Ако обикновено бяха необходими осем седмици за даване на резултатите, те вече могат да се дадат след две или три седмици“, казва Лазаро.
Специалистите на това проучване уверяват, че този метод е "много точен". "Нашата чувствителност и специфичност в тестовете, които направихме, е 100%. Той открива всичко, което трябва да открие."
Източник:
Тагове:
Wellness Разгледайте Здраве
Изложение на мотивите защо учените по света изследват нови начини за откриване на тези генетични вариации и по този начин помагат да се предотврати заболяването.
Тази седмица два различни екипа успяха да разработят и усъвършенстват тестове за кръвни тестове, които според тях са по-ефективни и икономични.
Тези тестове са жизненоважни за много жени с история в семейството на рака. Надеждността и бързината на резултатите зависи от следните стъпки, които трябва да се предприемат за предотвратяване на заболяването.
10% от рака са наследствени, което означава, че генетичните мутации, които предразполагат индивида да развие някакъв вид рак, преминават от родители към деца. Наследствените видове рак на гърдата и яйчниците са тези, които засягат най-много.
"Подобрена" версия
Методът, разработен от екипа на Каталонския институт по онкология в Испания, е по-точна версия на генетичните и биоинформатичните анализи, които вече се използват за откриване на гени.
Изследователите на този нов протокол, публикуван в European Journal of Human Genetics, казват, че използват по-бърза и по-ефективна технология за анализ на тестовете, отколкото това, което е на практика днес.
Те използват като основни техники от ново поколение за генетична диагностика. „Тези техники са изобретени преди четири или пет години, за да се направят генетични открития и не е необходимо да бъдат толкова точни, колкото това, което изисква диагнозата (на гена BRCA1 или BRCA2)“, обяснява пред Би Би Си Мундо Конси Лазаро, ръководител на научните изследвания,
"Това, което направихме, е да направим тези платформи готови за диагностика."
Специалистите проведоха серия от валидиращи проучвания, докато не определиха подходящите параметри, за да разработят алгоритъм за анализ, който им позволява да бъдат по-бързи, по-надеждни и икономични.
„Ако обикновено бяха необходими осем седмици за даване на резултатите, те вече могат да се дадат след две или три седмици“, казва Лазаро.
Специалистите на това проучване уверяват, че този метод е "много точен". "Нашата чувствителност и специфичност в тестовете, които направихме, е 100%. Той открива всичко, което трябва да открие."
Източник:
