Екипът на Ерик Куршне и Рич Стоунър от Калифорнийския университет, Сан Диего и Ед С. Лейн от Алинския институт по мозъчни науки в Сиатъл, и двете институции в САЩ, анализираха 25 гена в мозъчните тъкани на починали деца, т.е. С и без аутизъм.
Формирането на мозъка на плода по време на бременност включва създаването на кора, която съдържа шест слоя. Авторите на новото изследване откриха в тези слоеве на кората малки парцели с признаци на пресечено развитие при повечето деца с аутизъм. Оттук изследователите създадоха пионерски триизмерен модел, идентифицирайки точните местоположения на мозъка, в които имаше участъци от кора, които не успяха да се развият, следвайки нормалния модел на клетъчните слоеве.
Най-забележителната находка, като стойностите на Лейн, е била намирането на почти идентична патология в ранното развитие на мозъка на огромната част от изследваните аутистични мозъци. Това е много поразително, като се има предвид широката вариабилност сред пациентите по отношение на симптомите, както и изключително сложната генетика в основата на заболяването.
По време на ранното развитие на мозъка всеки слой от мозъчната кора развива свои собствени специфични класове мозъчни клетки, всяка със специфични модели на мозъчна свързаност, които изпълняват уникални и важни функции при обработката на информация. Когато мозъчната клетка се трансформира в една от специфичен тип в специфичен слой със специфични връзки, тя придобива отличителен генетичен „подпис“ или „маркер“, който може да бъде открит.
Авторите на изследването установяват, че в мозъците, анализирани при деца с аутизъм, някои ключови генетични маркери отсъстват в многопластовите мозъчни клетки. Този дефект означава, че решаващият начален етап на развитие, по време на който се формират шест различни слоя със специфични видове мозъчни клетки, процес, който започва в пренаталната фаза, е бил прекъснат.
В допълнение, и това също е важно и потенциално разкриващо, местоположението на тези малки аномални участъци за развитие предполага, че дефектът не се появява равномерно в цялата мозъчна кора. Установено е, че мозъчните региони, които са най-засегнати от тези аномални графици за развитие и липсата на генетични маркери, са фронталната кора и темпоралната кора, което се вписва в обхвата на симптомите, характерни за нарушения в аутистичния спектър.
Фронталната кора е свързана с функциите на мозъка от по-висок ред, като комуникация с висока степен на сложност и разбиране на социалните сигнали.
Временната кора е свързана с езика.
Аномалните особености във фронталната и темпоралната кора, наблюдавани в изследването, могат да бъдат в основата на симптомите, които най-често се появяват при нарушения на аутистичния спектър. Визуалната кора, регион на мозъка, свързан със зрението, който обикновено не причинява проблеми при аутизъм, не показва аномалии.
Като стойности на Куршне, констатацията, че тези дефекти се появяват в много специфични области на кората на главния мозък, вместо да се разпределят хомогенно в целия кортекс, е решаваща улика за разгадаване на всички входове и изходи от това как е аутизъм и може би да помогне за намирането на потенциални нови терапевтични пътища.
Според учените това много специфично местоположение на гореспоменатите аномалии в мозъка, за разлика от това, ако те са били разпределени в цялата мозъчна кора, ни позволява да предложим обяснение защо много малки деца с аутизъм показват клинично подобрение с ранното лечение и с минаването на времето Резултатите от новото изследване подкрепят идеята, че при деца с аутизъм мозъкът понякога, в ранен стадий, може да „пренавива“ връзки, за да смекчи дисфункциите, произтичащи от съществуването на тези дефектни участъци. Разбирането как точно се извършва това компенсаторно окабеляване може да доведе до нови възможности за лечение.
Източник: www.DiarioSalud.net
---objawy-leczenie.jpg)
