Петък, 5 юли 2013 г.-Анри Мари Реймънд от Тулуза - Лотрек беше гений на рисуването и известният му малък грациозен външен вид е известен. Това обаче не е резултат от случайност или директно отражение на естетиката на техните родители, а следствие от вродени дефекти, причинени именно от връзката между техните родители, първо братовчеди.
Френският художник е един от героите, които са подхранили мита за опасността да имат потомство сред роднини от първа степен, теория, която има много истина, но че е повече от необходимо да се изясни, като изследване, публикувано в последното издание на „ Ланцетът “.
Както той обяснява в редакция в същото списание, от Алън Битълс, от Центъра за сравнителна геномика в Университета Мърдок, логично не е първият път, когато се пише за съчетание и вродени дефекти, но засега, "връзката между двамата факторите често са възпрепятствани от недостатъци в дизайна на проучванията или от малък размер на извадката. "
Несъмнено това не се случва в новата работа, чиито данни са получени от важно епидемиологично проучване в Брадфорд, което анализира 13 500 деца, родени в британския град между март 2007 г. и декември 2010 г.
Жителите на този град, почти 300 000, включват значителен дял от пакистанци, гражданство, в което браковете между роднини са сравнително чести. Поради тази причина извадката беше достатъчно широка, за да проучи влиянието на нежеланието и други фактори върху риска от малформации: възраст на майката, консумация на тютюн и консумация на алкохол. Общо 18% от бебетата са били деца на братовчедни партньори от първа степен. 31% от отклоненията, открити при деца от пакистански произход, се дължат на спътничество.
Резултатите потвърждават, че инбридингът удвоява риска от вродени аномалии, но че абсолютният риск остава нисък. „Важно е да се отбележи, че увеличението на риска в абсолютни стойности е малко (от 3% до 6%), което означава, че само малко малцинство от деца, родени от роднини, ще се родят с някаква аномалия“, предупреждава водещият автор, изследователят на Университетът в Лийдс Иймон Шеридан.
Авторите на изследването заключават, че е важно да се предупреди двойките на близки роднини за опасността от вродени дефекти при техните деца. Според доклад за роднински бракове, публикуван през 2011 г., приблизително 1, 100 милиона души живеят в страни, в които такива съюзи са често срещани, а в тях една трета сватба е между братовчеди.
Учените, събрани в Женева, където беше генериран докладът, се застъпиха за по-широко използване на молекулярни инструменти за определяне на генетичните рискове при потомството на този тип кръстовища. Техники за асистирана репродукция, като предимплантационна генетична диагноза, биха били алтернатива за двойки от този тип.
Източник:
Тагове:
Лекарства семейство Новини
Френският художник е един от героите, които са подхранили мита за опасността да имат потомство сред роднини от първа степен, теория, която има много истина, но че е повече от необходимо да се изясни, като изследване, публикувано в последното издание на „ Ланцетът “.
Както той обяснява в редакция в същото списание, от Алън Битълс, от Центъра за сравнителна геномика в Университета Мърдок, логично не е първият път, когато се пише за съчетание и вродени дефекти, но засега, "връзката между двамата факторите често са възпрепятствани от недостатъци в дизайна на проучванията или от малък размер на извадката. "
Несъмнено това не се случва в новата работа, чиито данни са получени от важно епидемиологично проучване в Брадфорд, което анализира 13 500 деца, родени в британския град между март 2007 г. и декември 2010 г.
Жителите на този град, почти 300 000, включват значителен дял от пакистанци, гражданство, в което браковете между роднини са сравнително чести. Поради тази причина извадката беше достатъчно широка, за да проучи влиянието на нежеланието и други фактори върху риска от малформации: възраст на майката, консумация на тютюн и консумация на алкохол. Общо 18% от бебетата са били деца на братовчедни партньори от първа степен. 31% от отклоненията, открити при деца от пакистански произход, се дължат на спътничество.
Резултатите потвърждават, че инбридингът удвоява риска от вродени аномалии, но че абсолютният риск остава нисък. „Важно е да се отбележи, че увеличението на риска в абсолютни стойности е малко (от 3% до 6%), което означава, че само малко малцинство от деца, родени от роднини, ще се родят с някаква аномалия“, предупреждава водещият автор, изследователят на Университетът в Лийдс Иймон Шеридан.
Авторите на изследването заключават, че е важно да се предупреди двойките на близки роднини за опасността от вродени дефекти при техните деца. Според доклад за роднински бракове, публикуван през 2011 г., приблизително 1, 100 милиона души живеят в страни, в които такива съюзи са често срещани, а в тях една трета сватба е между братовчеди.
Учените, събрани в Женева, където беше генериран докладът, се застъпиха за по-широко използване на молекулярни инструменти за определяне на генетичните рискове при потомството на този тип кръстовища. Техники за асистирана репродукция, като предимплантационна генетична диагноза, биха били алтернатива за двойки от този тип.
Източник:
.jpg)
