Видях два различни подхода за приемане на фолиева киселина с хомозиготна мутация на гена MTHFR 1298. Един лекар каза, че трябва да приемате висока доза фолиева киселина, а друг, че тя трябва да е метилирана киселина, тъй като тази мутация има проблем с метилирането . Същото важи и за вида витамин В12. Аз съм след два ранни аборта и преди последния KET. Получих и хетерозиготна мутация Pai 1 4g, но има съгласие относно приема на Acard. И двамата лекари са специалисти по гинекология и лечение на безплодие.
В случай на мутация на MTHFR, трябва да приемате метилирана фолиева киселина. Витамин В12 също трябва да бъде в метилирана форма. Направете тест за това кои витамини и минерали може да ви липсват.
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замести посещението при лекар.
Проф. допълнително Александра Йезела-Станек, д-р, д-р
Специализирал е клинична генетика от няколко години. В момента е доцент в Детския мемориален здравен институт във Варшава. Постоянно свързан със Силезия, където, наред с други в сътрудничество с testDNA Laboratorium Sp. зоологическа градина. предоставя телефонни консултации на пациенти, които искат да обсъдят резултатите от генетичните тестове или да говорят за предаването на генетични заболявания в семейството. На практика се занимава с диагностика на генетични причини за вродени дефекти, нарушения в развитието и неуспехи в бременността.
Пациентите имат възможност да получат информация за ефектите от даден резултат от ДНК теста, необходимостта от предприемане на превантивни мерки и посочване на тестове, необходими за извършване и след това диагностициране на заболяването. Г-жа Docent е оценена не само заради нейните познания и професионализъм, но и заради приятното настроение към пациентите, което често се подчертава от тях на интернет форумите.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
