Учените извлекли своите данни от гениталния експресионен омнибус (от Националния център за биотехнологична информация), публична база данни, съдържаща резултатите от хиляди геномни изследвания, в широк спектър от области, представени от изследователи от цял свят.
Групата на Бют се фокусира върху 100 заболявания и 164 лекарства, създавайки компютърна програма за търсене на хилядите възможни комбинации от лекарства и болести, лекарства и заболявания, чиито модели на генна експресия се отменят взаимно. Например, ако заболяване повишава активността на определени гени, програмата се опитва да го съпостави с едно или повече лекарства, които намаляват тази активност.
Много от комбинациите от лекарствени заболявания са известни и са в клинична употреба, подкрепящи валидността на този подход. Например, анализът правилно прогнозира, че преднизолонът може да лекува болестта на Крон - заболяване, за което това лекарство е стандартна терапия.
Други комбинации са нови и изненадващи: лекарство за лечение на язви (циметидин) съвпада с рак на белия дроб, а антиконвулсант (топирамат) съвпада с възпалително заболяване на червата - което включва болестта на Крон.
За да потвърди връзката на циметидин с рак на белия дроб, екипът тества това лекарство върху човешки ракови белодробни клетки в лабораторията и в клетки, имплантирани в мишки. И в двата случая лекарството забавя растежа на раковите клетки в сравнение с контролната група (клетки или мишки), които не са получавали циметидин.
За да проверят дали антиконвулсантният топирамат има ефект върху възпалителните заболявания на червата, изследователите прилагат лекарството на плъхове, които имат симптоми на такова чревно заболяване: диария, възпаление, язви и микроскопично увреждане на дебелото черво. Лекарството намалява всички тези симптоми, понякога дори по-добре от преднизолон.
Освен това учените отбелязват, че при анализа са групирани заболявания с подобни молекулярни процеси (например тези, които засягат имунната система). Както и лекарствата с подобни ефекти (например тези, които забавят клетъчното делене). Изследователите смятат, че, изучавайки членовете на тези неочаквани групировки, те биха могли да научат повече за напредъка на определени заболявания и за функционирането на някои лекарства на молекулно ниво.
Според Лонг „това изследване все още е в начален етап, но е обещаващ метод за творчески, бърз и достъпен подход, когато става въпрос за откриване на нови употреби за лекарства, които вече имаме в терапевтичния си арсенал“.
Източник: www.DiarioSalud.net
-dehydrogenaza-mleczanowa---normy.jpg)
