Еозинофилията е увеличен брой еозинофили (еозинофили) в периферната кръв. Еозинофилията може да бъде лека, умерена или тежка, първична или вторична. Колко еозинофили показват еозинофилия? Какви са причините и симптомите му? Какво е хипереозинофилен синдром? Прочетете го или го слушайте.
Нямате време да четете? Понякога е достатъчно да слушате добре. Вижте нашите подкасти за съвети!
Чуйте какво представляват еозинофилите. Това е материал от цикъла ПОСЛУШАВАНЕ НА ДОБРО. Подкасти със съветиЗа да видите това видео, моля активирайте JavaScript и помислете за надстройка до уеб браузър, който поддържа HTML5 видео
Съдържание
- Какви задачи имат еозинофилите?
- Еозинофилия: причини
- Хипереозинофилен синдром
Еозинофилия означава увеличен брой еозинофили в периферната кръв - това се случва, когато броят им надвишава 0,5 х 109 / л. Еозинофилията може да бъде от различни етапи. И ето как се отличава:
- лека еозинофилия - <1,5 х 109 / л
- умерена еозинофилия - 1,5-5,0 х 109 / л
- тежка еозинофилия -> 5,0 х 109 / л
Това не е единственото разделение на еозинофилията. Може да има и първична еозинофилия и вторична (реактивна) еозинофилия, която най-често се среща и се наблюдава при много заболявания, като например паразитни инфекции, алергии, астма или колагеноза.
Първичната еозинофилия включва клонова еозинофилия и идиопатична еозинофилия. Клоналната еозинофилия се причинява от неопластичен растеж, по-точно от лимфопролиферация или миелопролиферация. В случай на идиопатична еозинофилия - диагностицирана след изключване на клонова и вторична еозинофилия.
Проверете:
Еозинофили (еозиноцити, EOS): норми
Какви задачи имат еозинофилите?
Що се отнася до самите еозинофили (или еозинофили) - това са клетки, които принадлежат към левкоцитите (белите кръвни клетки).
Те присъстват в периферната кръв в количество 0,04-0,5 х 109 / л, но обикновено се задържат в нея за кратко време, тъй като пътуват до тъкани и органи в контакт с външната среда.
Еозинофилите имат характерно очиласто ядро и тухленочервени гранули, които съдържат, наред с други, основният основен протеин, катионни еозинофилни протеини и еозинофилен невротоксин - тези съединения показват токсична активност срещу паразитите.
Ето защо не е изненадващо, че основната роля на еозинофилите е да защитават организма срещу паразитни инфекции. В допълнение, те участват в имунния отговор и също така проявяват функции за възстановяване и ремоделиране чрез регулиране на отлагането на матрични протеини.
Еозинофилия: причини
Причините за вторична еозинофилия включват:
- паразитни инфекции (тения, човешки аскарид, ехинококоза, трихинелоза, чревна нематода)
- непаразитни инфекции (период на възстановяване след остра инфекция, котешка драскотина, гъбични инфекции - аспергилоза, Криптококи и Кокцидиомикоза)
- алергични или идиопатични заболявания (атопичен дерматит, уртикария, алергичен ринит, бронхиална астма, ангиоедем на Quincke, саркоидоза, синдром на Löffler, синдром на Churg-Strauss, еозинофилна пневмония)
- заболявания на съединителната тъкан (полиартериит нодоза, еозинофилен фасциит, серумна болест)
- имунни нарушения (IgA дефицит, GVHD - присадка срещу гостоприемник - присадка срещу реципиент, синдром на Wiskott-Aldrich)
- неопластични заболявания (болест на Ходжкин, Т-клетъчни лимфоми, остра миеломоноцитна левкемия, еозинофилна левкемия, неопластични метастази)
- ендокринопатии (напр. болест на Адисън)
- лекарство (карбамазепин, сулфонамиди, златни соли, пуринови аналози, растежни фактори)
Хипереозинофилен синдром
И накрая, заслужава да се спомене съществуването на т.нар хипереозинофилен синдром. Характеризира се с постоянно нарастващ брой еозинофили (> 1,5 х 109 / L) за период от повече от 6 месеца при липса на конкретна причина и увреждане на органите поради инфилтрация с еозинофили.
Симптомите са:
- отслабване
- треска
- нощно изпотяване
- сърбеж
- макуло-папулозен обрив
Освен това може да се случи следното:
- кардиомиопатия
- сенсомоторна невропатия
- чревно възпаление
- тромбоемболични събития
Освен това прегледът на пациента показва спленомегалия и / или хепатомегалия.
Прочетете също:
Неутропения (нисък брой неутрофили)
Лимфопения (нисък брой лимфоцити)
Левкопения (нисък брой левкоцити)
Тромбоцитопения, или МЕХАНИ
