Петък, 8 август 2014 г. - Тест, който се извършва през ноздрите, би могъл да диагностицира болестите на Кройцфелд-Якоб (ECJ), неизлечима невродегенеративна патология, която причинява смъртта по-бързо и точно, според проучване на изследователи Американци и италианци.
За изследването, публикувано в New England Journal of Medicine, бяха анализирани назални проби от 32 пациенти със CJD и 43 участници с други неврологични заболявания или без никаква патология. Работният екип на Университета във Верона (Италия), ръководен от Джанлуиджи Занусо, отговаряше за разработването на нова процедура за събиране на проби от обонятелни неврони, свързани с мозъка, с достъп до вътрешността на носа.
След като пробите бяха събрани, в лабораторията на Caughey в Монтана (Съединените щати) те бяха анализирани, идентифицирайки 30 пациенти със CJD от 31, които страдаха от тях, с 97 процента успех и откриване на отрицателни резултати при всички пациенти които не са представили заболяването със 100 процента специфичност.
Към днешна дата окончателната диагноза на CJD изисква тестове на мозъчната тъкан, които могат да бъдат извършени само след като пациентът умре или чрез биопсия. Следователно, лесен за използване диагностичен тест би позволил на лекарите ясно да разграничат прионните заболявания от други патологии на мозъка. „Този напредък значително подобрява изпълнението на диагностичните тестове за CJD, тъй като съществуващите досега бяха по-малко надеждни, по-трудни за понасяне на пациентите и изискваха повече време за получаване на резултати“, обясни Антъни С. Фоучи, директор на Националния институт по алергия и инфекциозни заболявания (NIAID).
Въпреки че все още няма специфично лечение на това заболяване, чрез по-ранна и точна диагноза може да се постигне напредък в разработването на нови процедури. Освен това авторите на изследването заявяват, че тест, способен да идентифицира хора с различни прионни патологии, би могъл да помогне за предотвратяване на разпространението им.
Източник:
Тагове:
Регенерация Различно сексуалност
За изследването, публикувано в New England Journal of Medicine, бяха анализирани назални проби от 32 пациенти със CJD и 43 участници с други неврологични заболявания или без никаква патология. Работният екип на Университета във Верона (Италия), ръководен от Джанлуиджи Занусо, отговаряше за разработването на нова процедура за събиране на проби от обонятелни неврони, свързани с мозъка, с достъп до вътрешността на носа.
След като пробите бяха събрани, в лабораторията на Caughey в Монтана (Съединените щати) те бяха анализирани, идентифицирайки 30 пациенти със CJD от 31, които страдаха от тях, с 97 процента успех и откриване на отрицателни резултати при всички пациенти които не са представили заболяването със 100 процента специфичност.
Към днешна дата окончателната диагноза на CJD изисква тестове на мозъчната тъкан, които могат да бъдат извършени само след като пациентът умре или чрез биопсия. Следователно, лесен за използване диагностичен тест би позволил на лекарите ясно да разграничат прионните заболявания от други патологии на мозъка. „Този напредък значително подобрява изпълнението на диагностичните тестове за CJD, тъй като съществуващите досега бяха по-малко надеждни, по-трудни за понасяне на пациентите и изискваха повече време за получаване на резултати“, обясни Антъни С. Фоучи, директор на Националния институт по алергия и инфекциозни заболявания (NIAID).
Въпреки че все още няма специфично лечение на това заболяване, чрез по-ранна и точна диагноза може да се постигне напредък в разработването на нови процедури. Освен това авторите на изследването заявяват, че тест, способен да идентифицира хора с различни прионни патологии, би могъл да помогне за предотвратяване на разпространението им.
Източник:
---kleszcz-ze-skrzydami-objawy-ukszenia.jpg)
