Понеделник, 1 юли 2013 г. - Британското правителство даде зелена светлина на революционно и противоречиво лечение за ин витро оплождане, което използва ДНК на трима души с цел предотвратяване на развитието на митохондриални заболявания.
Изпълнителната власт се надява да подготви проектозакон по-късно тази година, така че лечението да може да бъде предложено на двойки в рамките на две години, което би направило Обединеното кралство първата държава в света, приложила тази техника, според британските медии,
Тестът, разработен от експерти от Университета в Нюкасъл (североизточна Англия), е известен като митохондриален трансфер и се състои от генетична модификация на ембриона чрез включване на малка част от ДНК на здрав трети донор. Учените изчисляват, че един на 6 500 души се ражда с митохондриално разстройство.
Митохондриите са клетъчни органели, отговорни за доставянето на по-голямата част от енергията за клетъчната дейност, особено за функционирането на жизненоважни органи. А митохондриалните заболявания са нарушения, произтичащи от дефицита на един или повече протеини в митохондриите, така че те могат да засегнат сърцето, мозъка и мускулите.
Лекарят, който съветва правителството, Сали Дейвис, се изказа за това да започне това лечение „възможно най-скоро“.
Дейвис каза пред пресата, че митохондриалните заболявания са имали "опустошително въздействие" върху семействата, тъй като има хора, които трябва да живеят с тези разстройства, които се предават от майка на бебе.
Преди правителството да даде зелена светлина на тази техника, която трябва да бъде одобрена от Парламента, Органът за торене и ембриология на човека проведе проучване сред населението и заключи, че има доста широка подкрепа в полза на това лечение.
Професор Дъг Търнбул, който ръководи тази терапия, заяви, че това е "отлична новина" за семейства с митохондриални заболявания. "Това дава на жените, които имат тези дефектни гени, повече шанс за репродукция и възможност да имат деца без митохондриална болест", каза той.
Тестът обаче получи критики от някои групи, които смятат, че има риск да попаднат в „дизайна на бебето“. Говорителят на Християнския център за биоетика Хелън Уат критикува лечението. „Да бъдеш родител получава деца безусловно. Не става въпрос за производство или контрол. Двойките, които не искат да рискуват да предадат митохондриалната болест, могат да обмислят етични алтернативи като осиновяване, които са за предпочитане пред техниката опасно генно инженерство “, добави Ват.
Източник:
Тагове:
семейство Здраве Новини
Изпълнителната власт се надява да подготви проектозакон по-късно тази година, така че лечението да може да бъде предложено на двойки в рамките на две години, което би направило Обединеното кралство първата държава в света, приложила тази техника, според британските медии,
Тестът, разработен от експерти от Университета в Нюкасъл (североизточна Англия), е известен като митохондриален трансфер и се състои от генетична модификация на ембриона чрез включване на малка част от ДНК на здрав трети донор. Учените изчисляват, че един на 6 500 души се ражда с митохондриално разстройство.
Митохондриите са клетъчни органели, отговорни за доставянето на по-голямата част от енергията за клетъчната дейност, особено за функционирането на жизненоважни органи. А митохондриалните заболявания са нарушения, произтичащи от дефицита на един или повече протеини в митохондриите, така че те могат да засегнат сърцето, мозъка и мускулите.
Лекарят, който съветва правителството, Сали Дейвис, се изказа за това да започне това лечение „възможно най-скоро“.
Дейвис каза пред пресата, че митохондриалните заболявания са имали "опустошително въздействие" върху семействата, тъй като има хора, които трябва да живеят с тези разстройства, които се предават от майка на бебе.
Преди правителството да даде зелена светлина на тази техника, която трябва да бъде одобрена от Парламента, Органът за торене и ембриология на човека проведе проучване сред населението и заключи, че има доста широка подкрепа в полза на това лечение.
Професор Дъг Търнбул, който ръководи тази терапия, заяви, че това е "отлична новина" за семейства с митохондриални заболявания. "Това дава на жените, които имат тези дефектни гени, повече шанс за репродукция и възможност да имат деца без митохондриална болест", каза той.
Тестът обаче получи критики от някои групи, които смятат, че има риск да попаднат в „дизайна на бебето“. Говорителят на Християнския център за биоетика Хелън Уат критикува лечението. „Да бъдеш родител получава деца безусловно. Не става въпрос за производство или контрол. Двойките, които не искат да рискуват да предадат митохондриалната болест, могат да обмислят етични алтернативи като осиновяване, които са за предпочитане пред техниката опасно генно инженерство “, добави Ват.
Източник:
-przyczyny.jpg)
