Изследването, известно като генна терапия, се провежда в отделението в Монтерей на Cinvestav, което се намира в рамките на Парка за технологични изследвания и иновации (PIIT), от д-р Артуро Чавес Рейес.
От биопсията на тумор се прави профил на генна експресия, за да даде представа какво се случва във вашия организъм и с това е създадена специфична терапия за вашия проблем, тоест тя ще действа срещу ген в по-специално и никой друг няма да бъде засегнат. Тогава шансовете за изцеление на пациента ще са много по-големи, а тези за неблагоприятни ефекти са много по-малко.
Този дизайн на терапевтични средства срещу рак се осъществява от звеното Cinvestav Monterrey в сътрудничество с Института за борба с рака на MD Anderson в Университета на Тексас в Хюстън, а изследванията доведоха до публикации в световни научни списания, специализирани в тази болест.,
"Като терапевтичен инструмент работим върху механизъм, наречен РНК (рибонуклеинова киселина) интерференция за" изключване "или" мълчание "на гените, а това, което постига е, че по специфичен начин неговата експресия се намалява абсолютно. Ако ние виждаме, че туморът на пациента свръхекспресира определен ген, с нашия терапевтичен инструмент неговата експресия може да бъде намалена и с тях да прекратим тумора или да го направим по-чувствителен към химиотерапия. "
Специалистът, завършил Автономния университет в Нуево Леон, съобщава, че са направени тестове с окуражаващи резултати при ракови тумори на гърдата и яйчника, както и на кожата (меланом). Обичайно е да се използва химиотерапия за прекратяване на остатъците от това, което е било отстраняването на тумора при операция, с което пациентите могат да бъдат обявени за здрави, но в неопределен период туморите се връщат, може би в други части на тялото ( метастази). Онкологът има възможност да използва същата химиотерапия, но може да няма ефект като преди, защото клетките придобиха резистентност и животът на пациента е изложен на риск.
"Сега имаме много повече информация за гени, които придобиват резистентност и могат да бъдат атакувани с геномни терапии; тогава правим биопсията на тумора, за да получим конкретна информация и да определим кои гени са свръхекспресирани и кои са намалени", казва той. Чавес Рейес.
След идентифициране на гена, който трябва да бъде атакуван, се прави препарат с молекула РНК, която при влизане, по прост начин, е много крехка и може лесно да се елиминира. Ето защо мексиканските и американските изследователи създадоха система, която капсулира тази молекула в липозоми (мастни единици) в нанометрична скала (нано съответства на една милиардна част от метър).
По този начин се образуват микроскопични балони, пълни с РНК, които се поставят във формулировка, която позволява да бъдат замразени и изсушени (леофилизация); окончателното представяне, подобно на ваксини или антибиотици, в две ампули, едната за приготвяне на генна терапия със сух прах, а другата във физиологичен разтвор; и двете се комбинират и получената смес се инжектира в пациента.
„Терапия като тази се предвижда за приложения два пъти седмично, но за да се избегне този проблем при пациентите, там, където се отлагат липозомите, се поставят порести силиконови дискове, които се поставят в дупките, които съдържа материалът, от така че, когато се инжектират в пациента, те се освобождават при действие, което продължава 30 дни, тоест една инжекция обхваща едномесечна терапия “, казва д-р Чавес Рейес.
Той добавя, че фармацевтичният състав е уникален в света и все още работи върху него, за да го направи по-ефективен. Досега са правени тестове на лабораторни тумори при животни, към които се прилага химиотерапия и геномна терапия, а показаните резултати са обнадеждаващи.
"Надяваме се, че първите клинични изпитвания върху хора в Съединените щати ще бъдат одобрени в продължение на проекта. Това, което следва, е да се прехвърли технологията във фармацевтична лаборатория и да може да се извърши промишлено производство", заключава изследователят от Cinvestav, разположен в PIIT.
Източник: www.DiarioSalud.net
