Четвъртък, 9 януари 2014 г. - Роднините на пациенти с целиакия (основно тези от първи клас, като родители) са една от групите с най-висок риск от развитие на болестта. Това е така, защото целиакията е автоимунно заболяване, тоест самата имунна система атакува клетките на тялото и подобно на повечето автоимунни заболявания има генетична основа.
Ето защо е необходимо роднините на пациенти с целиакия да извършват тестове, за да установят дали са засегнати. Понастоящем тези тестове се основават на серологията или какво е същото, извършване на кръвен тест за проверка за наличие на антитела.
Изследователи от педиатричната и патологичната служба по анатомия на болницата де Леон, Катедрата по микробиология и Института по биомедицина (Ибиомед) на Университета в Леон (Испания) публикуваха наскоро в европейското списание за гастроентерология и хепатология работа в които задълбочават откриването на целиакия при възрастни пациенти на пациенти.
Както обяснява за DiCYT координаторът на работата д-р Сантяго Вивас, до 15 процента от членовете на семейството на пациенти с целиакия, особено възрастни роднини, могат да развият заболяването. Ако обаче серологичните тестове са отрицателни, не се действа, докато се появят първите симптоми.
"В проучването се фокусираме върху тази група, главно върху родителите на деца с целиакия, които са най-трудни за диагностициране, тъй като много от тях нямат симптоми. От някои публикувани досега трудове и нашия опит, дори и да нямат симптоми или симптоми са леки и най-вече, въпреки че серологията е отрицателна, висок процент от тези роднини вече могат да имат признаци на цьолиакия като атрофия на ворсините в тънките черва, симптоми, които се подобряват чрез премахване на глутен от диетата ", подробности.
В извадка от 92 пациенти изследователите са извършили обичайния серологичен скрининг и са им предложили генетично изследване и дуоденална биопсия, независимо дали тестът за антитела е положителен или не. Накрая, 67 пациенти са участвали в проучването и е сравнено диагностичното изпълнение на двете стратегии. Това, което те забелязват, е, че тази диагностична ефективност е значително по-висока при новия подход: „наблюдавахме промени в повече от 40 процента от участниците в проучването, докато при първоначалния подход бяха открити само 25 процента“, отбелязва Vivas,
По този начин, заключава той, „ние вярваме, че роднините на пациенти с целиакия са рискова група, която може да се възползва от по-интензивен скрининг“.
Работата, публикувана в Европейското списание за гастроентерология и хепатология, е включена в проект, финансиран от здравния институт на Карлос III чрез Фонда за здравни изследвания (FIS), и се провежда през последните три години. След този първи подход следващата стъпка ще бъде публикуването на резултатите от ново проучване със 150 членове на семейството на пациенти с клинични симптоми и чревни нарушения, на които глутена се потиска от диетата, за да се види дали те се подобряват.
Непрекъснатостта на изследователската линия е гарантирана, тъй като изследователите са получили нов FIS проект за следващите три години, в който ще изучават еволюцията на тези пациенти.
Източник:
Тагове:
Регенерация семейство Изрязване И Дете
Ето защо е необходимо роднините на пациенти с целиакия да извършват тестове, за да установят дали са засегнати. Понастоящем тези тестове се основават на серологията или какво е същото, извършване на кръвен тест за проверка за наличие на антитела.
Изследователи от педиатричната и патологичната служба по анатомия на болницата де Леон, Катедрата по микробиология и Института по биомедицина (Ибиомед) на Университета в Леон (Испания) публикуваха наскоро в европейското списание за гастроентерология и хепатология работа в които задълбочават откриването на целиакия при възрастни пациенти на пациенти.
Както обяснява за DiCYT координаторът на работата д-р Сантяго Вивас, до 15 процента от членовете на семейството на пациенти с целиакия, особено възрастни роднини, могат да развият заболяването. Ако обаче серологичните тестове са отрицателни, не се действа, докато се появят първите симптоми.
"В проучването се фокусираме върху тази група, главно върху родителите на деца с целиакия, които са най-трудни за диагностициране, тъй като много от тях нямат симптоми. От някои публикувани досега трудове и нашия опит, дори и да нямат симптоми или симптоми са леки и най-вече, въпреки че серологията е отрицателна, висок процент от тези роднини вече могат да имат признаци на цьолиакия като атрофия на ворсините в тънките черва, симптоми, които се подобряват чрез премахване на глутен от диетата ", подробности.
В извадка от 92 пациенти изследователите са извършили обичайния серологичен скрининг и са им предложили генетично изследване и дуоденална биопсия, независимо дали тестът за антитела е положителен или не. Накрая, 67 пациенти са участвали в проучването и е сравнено диагностичното изпълнение на двете стратегии. Това, което те забелязват, е, че тази диагностична ефективност е значително по-висока при новия подход: „наблюдавахме промени в повече от 40 процента от участниците в проучването, докато при първоначалния подход бяха открити само 25 процента“, отбелязва Vivas,
По този начин, заключава той, „ние вярваме, че роднините на пациенти с целиакия са рискова група, която може да се възползва от по-интензивен скрининг“.
Работата, публикувана в Европейското списание за гастроентерология и хепатология, е включена в проект, финансиран от здравния институт на Карлос III чрез Фонда за здравни изследвания (FIS), и се провежда през последните три години. След този първи подход следващата стъпка ще бъде публикуването на резултатите от ново проучване със 150 членове на семейството на пациенти с клинични симптоми и чревни нарушения, на които глутена се потиска от диетата, за да се види дали те се подобряват.
Непрекъснатостта на изследователската линия е гарантирана, тъй като изследователите са получили нов FIS проект за следващите три години, в който ще изучават еволюцията на тези пациенти.
Източник:
-przyczyny.jpg)
