Famaco одобри да намали риска от смърт от рак на гърдата

Понеделник, 7 септември 2015 г. - Лечението е насочено към пациенти, които преди това са получили химиотерапевтично лечение.

Европейската агенция по лекарствата одобри използването на ерибулин, лекарство за лечение на метастатичен рак на гърдата, след клинично проучване на болниците Рамон и Каджал в Мадрид и Vall d'Hebrón в Барселона, за които е доказано, че намалява риска от смърт, в 30%.
Клиничното проучване е ръководено от началника на отдела за рак на гърдата и гинекологични тумори на Университетската болница Рамон и Каджал в Мадрид и директора на програмата за рак на гърдата на Университетската болница Vall d'Hebrón в Барселона Хавиер Кортес.
Според Cortes, "клиничните резултати са безпрецедентни по отношение на общата преживяемост, с 30% намаление на риска от смъртност в подгрупата с най-лоша прогноза за контролното лекарство."
Кортес каза, че Халавен - търговското наименование на ерибулин - е първото химиотерапевтично средство, което при монотерапията (използва се без подкрепата на други лекарства) демонстрира повишаване на преживяемостта на пациенти с метастатичен рак на гърдата, лекувани преди това с антрациклини и таксани.
Онкологът обясни, че „ерибулинът отговаря на необходимостта от нови възможности за лечение на жени с напреднал рак на гърдата, които преди това са получили лечение с химиотерапия“.
"С това ново изследване успяхме да идентифицираме група пациенти, при които ерибулинът е много ефективно лечение, тъй като увеличението на преживяемостта е безпрецедентно", заключава Кортеш.
Източник: www.DiarioSalud.net