Въз основа на генетични проучвания на пациенти, хоспитализирани поради инфекция с SARS-CoV-2, полските учени и лекари ще разработят тест за бърза оценка на предразположението към тежък COVID-19.
Работата се извършва от генетици и имунолози от компанията за биоинформатика IMAGENE.ME, както и от лекари и учени от Медицинския университет в Белосток. Създаването на специален тест е да се минимизират ефектите от последващи епидемии и да се направят изводи от настоящия за бъдещето. Учените получиха грант за нетърговски изследвания в тази област.
Основните рискови фактори за тежък COVID-19 като възраст и наличие на някои съпътстващи заболявания вече са известни. Въпреки това, учените все още нямат отговор на въпроса кои фактори определят факта, че тежките усложнения засягат определена група хора, докато инфекцията в по-голямата част от населението е лека.
Препоръчваме: Симптоми на коронавирус. Проверете дали имате симптоми на COVID-19
Разликите в нивата на смъртност от COVID-19, наблюдавани след няколко седмици от пандемията (възникващи например между европейски и азиатски пациенти, но също така и между отделни европейски държави), могат да показват възможно влияние на генетичните детерминанти върху хода на заболяването.
Полските учени от компанията IMAGENE.ME (занимаваща се с генетични изследвания), Медицинския университет в Белосток, Института по туберкулоза и белодробни болести във Варшава и болниците, лекуващи пациенти с диагноза COVID-19, създадоха проучване, което ще помогне за разкриването на тези взаимоотношения.
Още: Учените потвърждават: коронавирусът може да унищожи черния дроб
Сериозни заболявания и гени
Още в миналото генетичните тестове позволяват да се открият връзките между разликите в ДНК на дадена популация и податливостта към инфекция с опасни и известни вируси, като HIV, HBV или HCV. Епидемията от ТОРС от 2002 и 2003 г. също доведе до някои заключения в тази област. По това време учените откриха няколко гена, за които беше установено, че са свързани с податливостта към инфекция с коронавирус, който причинява ТОРС. Досега обаче не е имало подобни констатации от изследването на COVID-19.
Следователно проектът на екип от полски учени е първата такава официална инициатива в Полша, която има шанс да допринесе за световните ресурси за знания по тази важна тема. Важното е, че поляците са част от международната изследователска група COVID-19 Host Genetics Initiative, която обединява над 700 учени от най-добрите университети, изследователски институти и биотехнологични компании в света, за да предприемат координирани усилия за идентифициране на генетичната основа и други характеристики, които влияят на податливостта към инфекция. и хода на заболяването. През май проектът получи финансиране от Агенцията за медицински изследвания.
Прочетете също: Генетични изследвания
Какво могат да ни помогнат генетичните изследвания в борбата с коронавируса?
Идеята за провеждане на мащабни изследвания за комбиниране на генетични детерминанти със специфичен курс на COVID-19 е съвместна инициатива на Dr. hab. Мирослав Квашневски от Медицинския университет в Белосток, основателят на компанията за биоинформатика IMAGENE.ME и заместник-ректорът по наука и развитие в Медицинския университет в Белосток, професор Марчин Мониушко. В проекта бяха включени и други научни и медицински звена. Колективната цел на изследователите е да създадат пълен доклад за генетични, фенотипни и поведенчески предразположения, благоприятстващи развитието на COVID-19 и определящи риска от тежко заболяване.
- Докладът ще съдържа информация за ключови гени и генетични варианти, както и за човешки фенотипни признаци, засягащи инфекцията с SARS-CoV-2 и хода на COVID-19. Благодарение на проведеното изследване ще бъде възможно да се разработи профил на човек, особено изложен на тежко протичане на заболяването, което ще позволи приемането на персонализирани методи за предотвратяване на инфекция и, в случай на заболяване, адаптиране на подходящи методи на терапия, казва д-р. Мирослав Квашневски, един от ръководителите на проекта, президент на IMAGENE.ME.
Повече информация: ГЕНЕТИЧНИ БОЛЕСТИ: причини, наследяване и диагностика
В допълнение към създаването на доклад за генетична, фенотипна и поведенческа предразположеност, даващ възможност за подбор на хора с най-висок риск от коронавирусна инфекция, авторите на проекта ще разработят и тест за бързо идентифициране на високорисковите групи и прогнозиране на хода на COVID-19, както и приложение, подкрепящо диагностичните и терапевтични решения от лекарите. Резултатът от работата на екипа е също така да бъде професионална база данни, съдържаща резултатите от анализите, която според предположението трябва да бъде предоставена на научните общности по света.
- Не знаем колко дълго ще продължи пандемията на коронавирус SARS-CoV-2. Според прогнозите има шанс вирусът да "остане вкъщи" в нашето население за по-дълго време и да не бъде напълно елиминиран в краткосрочен план. Знаем обаче, че наличието на съвременни технологии, позволяващи последователността на геномите в популационен мащаб, глобален достъп до информация за инфекциите и хода на заболяването, както и усъвършенствани аналитични методи могат да бъдат ефективно средство в борбата срещу нови патогени като SARS-CoV-2 - отбелязва д-р. Мирослав Квасневски.
Проектът е шанс да се избегнат драстичните ефекти от подобни епидемии в бъдеще
Учените, участващи в проекта, вярват, че резултатите от техните изследвания могат да се окажат решаващи не само при настоящата епидемия от коронавирус, но и при всяка следваща криза, произтичаща от заплахата от нов вирус.
- От време на време ще се появяват нови вируси, с които ще трябва да се справим. Това е неизбежно. От друга страна, разработените от нас модели на поведение ще помогнат в бъдеще да се предприемат ефективно превантивни действия, преди да настъпи кризисна ситуация, свързана с пандемия. Придобиването на уникални знания въз основа на изследванията на нашия екип ви дава предимство в борбата срещу подобни заплахи и ще повлияе на развитието на здравната система по време и след кризата - отбелязва д-р. Мирослав Квасневски.
Първите работи по проекта започнаха през май тази година. В първата фаза учените ще събират материал (кръв) за изследвания от пациенти с диагноза SARS-CoV-2 инфекция и ще извършват ДНК изолация от събраните проби. В резултат на биоинформатични анализи на данни на пациенти с различни стадии на заболяването ще бъдат идентифицирани гените и техните варианти, отговорни за честотата на инфекцията и хода на COVID-19. Крайният продукт на изследването ще бъде диагностичен и прогностичен тест за хода на заболяването. Първите резултати от работата на учените от екипа ще бъдат известни в края на годината.
