Според Световната здравна организация (СЗО) в Испания има сто души, които страдат от това заболяване, което е включено в тревожни разстройства и има невробиологична и генетична основа, от които досега са били описани някои гени, т.е. Но без да знае нейния патофизиологичен принос, CRG съобщи в изявление в четвъртък.
CRG описа за първи път гена NTRK3, който е отговорен за кодирането на основен протеин за образуването на мозъка, оцеляването на невроните и установяването на връзки между тях, като "фактор на генетична чувствителност" да се развие паническо разстройство.
Учените забелязаха, че дерегулацията на този ген води до „промени в развитието на мозъка, които причиняват системата на паметта, свързана със страха да не работи правилно“, обясни ръководителят на групата по клетъчна и системна невробиология на CRG Мара Диерсен,
Така човекът, страдащ от разстройството, което обикновено се проявява на възраст между 20 и 30 години, надценява риска от ситуация и се чувства по-страшно от обичайното, в допълнение към запазването на тази информация за по-дълго и по-последователно.
Засегнатите страдат от „свръхактивация на хипокампуса и променено активиране на веригата на амигадла“, което предполага преувеличено формиране на спомени от страх.
Въпреки че съществува тази генетична основа, влияят и други фактори на околната среда като натрупания стрес, така че изследователите стигнаха до извода, че високият стрес на испанското общество (в момента 30% страдат от тревожни разстройства) може да е свързан с увеличаването на външния вид от тази патология, която все още няма лечение и се лекува с лекарства, които могат да блокират най-силните симптоми.
Източник: www.DiarioSalud.net
