Сряда, 17 юли 2013 г. - Изследователи от Висшия съвет за научни изследвания (CSIC) в Испания са изследвали механизмите на действие на лекарствата за потенциалното лечение на когнитивните дисфункции, свързани с определени заболявания: лонгтън, Алцхаймер, Паркинсон, инсулт и различни вродени синдроми
Учените са анализирали на мишки геномните профили на няколко епигенетични марки хроматин - набор от ДНК и протеини, открити в ядрото на еукариотичните клетки - в отговор на семейство лекарства, инхибитори на ензимите на хистон деацетилаза (HDACi), който би могъл да представлява ефективно средство за лечение на заболявания, които засягат нервната система.
Изследването, публикувано в списанието Nucleic Acids Research, описва геномното въздействие на HDACi върху профилите на ацетилиране на хистон, процес, свързан с регулирането на транскрипцията или генетичната експресия.
„Заедно нашите резултати осветяват както връзката между генната експресия и хистоновото ацетилиране, така и механизмите на действие на тези невропсихиатрични лекарства“, заявиха Анхел Барко и Хосе Лопес, двама от авторите, работещи в Института по невронауки.
Във втора книга, публикувана в The Journal of Neuroscience, изследователите са определили за първи път в целия геном епигенетичните промени, свързани с болестта на Хънтингтън и връзката му с провалите в експресията на генома, наблюдавани също при тази наследствена патология и дегенеративен мозък.
"Резултатът от тези експерименти разкрива, че дефектите в транскрипцията и ацетилирането на хистон са две независими прояви на болестта, които засягат голям брой гени, но които се сближават в малък брой гени", обяснява Луис Мигел Вейлър, изследовател в CSIC и първи автор на произведението.
"Тези променени гени и в двата процеса са особено важни за развитието на патологията и следователно представляват нови цели за разработване на лекарства или терапии", добавя Анхел Барко, друг от авторите.
По същия начин, изследването предоставя нови улики за разбиране на механизма на действие на HDACi лекарства при лечението на болестта на Хънтингтън, което позволява, следователно, да се подобри тяхната специфичност.
Източник:
Тагове:
семейство Новини сексуалност
Учените са анализирали на мишки геномните профили на няколко епигенетични марки хроматин - набор от ДНК и протеини, открити в ядрото на еукариотичните клетки - в отговор на семейство лекарства, инхибитори на ензимите на хистон деацетилаза (HDACi), който би могъл да представлява ефективно средство за лечение на заболявания, които засягат нервната система.
Изследването, публикувано в списанието Nucleic Acids Research, описва геномното въздействие на HDACi върху профилите на ацетилиране на хистон, процес, свързан с регулирането на транскрипцията или генетичната експресия.
„Заедно нашите резултати осветяват както връзката между генната експресия и хистоновото ацетилиране, така и механизмите на действие на тези невропсихиатрични лекарства“, заявиха Анхел Барко и Хосе Лопес, двама от авторите, работещи в Института по невронауки.
Във втора книга, публикувана в The Journal of Neuroscience, изследователите са определили за първи път в целия геном епигенетичните промени, свързани с болестта на Хънтингтън и връзката му с провалите в експресията на генома, наблюдавани също при тази наследствена патология и дегенеративен мозък.
"Резултатът от тези експерименти разкрива, че дефектите в транскрипцията и ацетилирането на хистон са две независими прояви на болестта, които засягат голям брой гени, но които се сближават в малък брой гени", обяснява Луис Мигел Вейлър, изследовател в CSIC и първи автор на произведението.
"Тези променени гени и в двата процеса са особено важни за развитието на патологията и следователно представляват нови цели за разработване на лекарства или терапии", добавя Анхел Барко, друг от авторите.
По същия начин, изследването предоставя нови улики за разбиране на механизма на действие на HDACi лекарства при лечението на болестта на Хънтингтън, което позволява, следователно, да се подобри тяхната специфичност.
Източник:
