Акромегалията, наричана още болест на Пиер Мари, е рядка и неизвестна болест, която е свързана с обилна секреция на хормон на растежа или соматотропния хормон. Физическите и психологическите последици от тази патология трябва да бъдат по-добре проучени, за да се идентифицират ранните първи признаци на заболяването и по-лесно да се лекуват усложнения, които имат големи последствия в ежедневието на тези пациенти.
Крайни срокове за явяване
Средно минават 4 до 10 години преди появата на първите прояви на акромегалия и нейната диагноза. Това заболяване обикновено се диагностицира при възрастни на възраст около четиридесет и засяга както жените, така и мъжете.демонстрации
Акромегалията се характеризира с прогресивната поява на промени във физическия вид, особено на нивото на лицето, ръцете и краката. Появява се така нареченият дисморфен синдром. Могат да се наблюдават и други прояви като диабет, високо кръвно налягане или нарушения в очите.каузи
В повечето случаи акромегалията се причинява от развитието на аденом на хипофизата, доброкачествен тумор на хипофизата (малка жлеза с размер на нахут, разположен в мозъка). Това увеличение на размера причинява излишък в производството на някои хормони като соматотропни и други видове хормони.В други, по-редки случаи, акромегалията може да бъде причинена от хиперактивност на хипофизата. Тя може да бъде наследствена и понякога да има неизвестен произход.
диагноза
Диагнозата се поставя от лекаря при проверка на специфичните деформации на заболяването. За съжаление, тази диагноза може да бъде поставена след много години поради често бавната и коварна еволюция на тази патология. При деца и юноши диагнозата обикновено е по-бърза, когато има по-голям размер и размер, по-голям от този на членовете на техните семейства.Кръвни изследвания
Анализ на растежен хормон
Хормонът на растежа се синтезира нередовно от организма. Затова е необходимо да се извърши определяне на този хормон няколко пъти, преди да се потвърди диагнозата.Тестът за глюкозен толеранс
Диагнозата се потвърждава от теста за поносимост към глюкоза. Хормоналните дози разкриват концентрация на хормон на растежа, която остава повишена по време на орална хипергликемия. При човек без акромегалия растежният хормон намалява в момента на хипергликемия, ситуация, съответстваща на повишаване на нивото на кръвната захар. Тестът за глюкозен толеранс се извършва чрез пиене на захарна напитка приблизително на всеки тридесет минути, за да се измери скоростта на кръвната захар и редовно да се измерва кръвната скорост на хормона на растежа.В случай на акромегалия кръвната скорост на хормона на растежа остава идентична и не пада въпреки повишаването на кръвната глюкоза поради липса на толеранс.
