Почти три четвърти от консултациите съответстват на тумори, наречени "не-малка клетка". В напреднали случаи (които са по-голямата част, тъй като това е вид рак, който не се открива рано), единствените терапевтични средства, достъпни за онколозите, бяха лъчетерапията и химиотерапията. Но след повече от 18 години изследвания, публично-частният консорциум, който популяризира лабораторията Elea в страната, току-що представи първото иновативно лекарство, което е пуснато за тази патология през последното десетилетие: терапевтична ваксина. Той не предотвратява тумора, но насърчава разрушаването му от собствената имунна система на организма.
"След 18 години на развитие ние достигнахме пълнолетие", шегува се д-р Даниел Алонсо, директор на лабораторията по молекулярна онкология на Университета в Куилмс, изследовател в Conicet и научен директор на изследователския консорциум ID + i. Днес ние сме в състояние да предложи нов ресурс за група пациенти, за които нямаше много алтернативи. "
При двойно слепи контролирани клинични изпитвания (нито лекарят, нито пациентът са знаели какво им се прилага), лекарството, чието научно наименование е ракотумомаб, утроява процента на пациентите, живеещи две години след прилагането на ваксината, 8 до 24% „Добрите отговори” могат да удължат значително оцеляването си по-дълго.
„Ракът на белите дробове е едно от най-смъртоносните заболявания, които виждаме“, обяснява д-р Луис Фейн, директор на научните изследвания в онкологичния институт Росарио, изследовател на клиничното изпитване на ваксината и президент на аржентинската група за клинични изследвания в онкологията. В напреднал стадий имахме само палиативно лечение. В етап IV, след като заболяването се разпространи, средната преживяемост беше между шест и осем месеца. Това може да се подобри с химио и лъчетерапия, които остават индикацията основна за тези пациенти. Ваксината не замества тази стратегия, но предлага нов вариант подобрението да бъде продължено. "
Ракотумомабът е разработен от сътрудничество с Института по молекулярна имунология в Хавана, Куба. Там и тук повече от 90 учени от университета в Куилмс, Института Рофо, болницата Гарахан, Коникет и Университета в Буенос Айрес работиха върху идентифицирането на антиген (вещество, което насърчава образуването на антитела, тъй като имунната система го разпознава като заплаха), че само туморни клетки експресират, но не и здрави, и в развитието на моноклонално антитяло, което, като накара тялото да реагира срещу този антиген, атакува тумора и неговите метастази, но не и нормална тъкан
"Това е много важно, защото тези антигени се намират на повърхността на туморните клетки и следователно са достъпни за имунната система", подчертава Алонсо. "И тъй като те отсъстват от нормалните тъкани, това ни позволява да фокусираме терапевтичното действие."
„Ако сравним химио или лъчетерапията с ваксината“, илюстрира д-р Роберто Гомес, медицински директор на Elea, „би могло да се каже, че първите са като бомба, а с втората сочат с телескопичен мерник, насочват действието към целта специфични. "
Поради тази селективност, имунизацията липсва съответни неблагоприятни ефекти, извън случаен дискомфорт на мястото на инжектиране или евентуално грипоподобно състояние, което изчезва спонтанно.
Както обяснява Алонсо, най-реактивната част от антигена е свързана със захарния компонент. "Очевидно, туморите, чрез механизми за улавяне, приемат тези компоненти на диетата, особено от месо и мляко от говежди произход, и преекспресират тези елементи, които благоприятстват метастатичната им скорост - подчертава - това е много добре, защото Бялото играе не само роля в биологията на тумора, но е специфично за раковите клетки. "
Ваксината е показана за напреднали случаи, които са получили химио или лъчетерапия и са стабилни, защото ако болестта прогресира много бързо, няма време имунната система да постигне ефективен отговор. "Започва с период на индукция, по време на който се прилагат пет дози от интрадермалната инжекция, по една на всеки четиринадесет дни, за да се стимулира първоначално имунитетът", казва Гомес, "и след това продължете с поддържащия период на месечен бустер. Идеята е непрекъснато да се стимулира имунната система, която е депресирана от самия тумор ".
Новите лекарства ще бъдат обхванати от социални и предплатени работи за показанията, одобрени от Националната администрация по лекарства, храни и медицински технологии, и ще бъдат достъпни от юли.
За директора на консорциума ID + i, д-р Силвия Голд, това е „абсолютно иновативно лекарство, нов терапевтичен клас. Днес той предлага алтернатива на пациенти с рак на белия дроб, но също така има потенциал да бъде изследван и при други тумори, които те представят същата цел ”.
"Това е отличен пример за сътрудничество между публичния и частния сектор, кулминацията на основни, предклинични и клинични изследвания", казва имунологът Габриел Рабинович, който не е участвал в изследването. "Решението на фармацевтичната компания също е забележително. да заложим на изследователски проект дори в зародишни етапи. Надяваме се, че има много повече, които насърчават този тип инвестиции и връзката с учени от различни области. "
„Разбира се, това не е чудо-лек, казва Алонсо, „ а нов терапевтичен вариант, който е включен в арсенала срещу много сложно заболяване, като напреднал рак на белия дроб “.
Източник: www.DiarioSalud.net
