Гигантизмът е рядко заболяване, характеризиращо се с необичайно висок ръст. Първите му симптоми могат да се появят още в детството или в ранна юношеска възраст, когато костите все още не са пораснали и растежът на хрущяла е вкостенял. Най-високият човек в историята, страдащ от гигантизъм, беше висок 272 см.
Гигантизмът, т.е. прекомерният растеж на скелета и телесната маса, най-често се разделя на гипофизарен гигантизъм и евнухоиден гигантизъм. Първият е най-често причинен от нарушения на хипофизната жлеза, свързани със секрецията на твърде много хормон на растежа. Това обикновено се причинява от аденом на хипофизата, доброкачествен тумор, който компресира околните нерви, нарушавайки функционирането на тази важна жлеза. Свръхпроизводството на растежен хормон при деца причинява гигантизъм, а при възрастни акромегалия (среща се най-често между 30-45 годишна възраст). И в двата случая се получава не само прекомерен растеж, но заболяването засяга и растежа на меките тъкани, което причинява разширяване на ръцете, краката и долната челюст. Той е придружен и от други симптоми, включително:
- загуба на странично зрително поле
- хипертония
- мускулна слабост
- диабет
- болки в ставите и гръбначния стълб.
В допълнение към хипофизарния гигантизъм има и евнухоиден гигантизъм, причинен от дефицит на полови хормони. Той причинява забавено вкостяване на костите и забавено полово съзряване, което от една страна причинява прекомерен растеж и, от друга страна, причинява видими нарушения на половото съзряване (напр. Няма косми на интимни места, няма мутации при момчета или менструация при момичета).
Прочетете също: Синдром на Klinefelter: причини, симптоми и лечение. Феминизиращ синдром на тестисите: причини, симптоми, лечение Вродена надбъбречна хиперплазия: причини, симптоми, лечениеГигантизъм: правилната диагноза
Всички обезпокоителни симптоми, предполагащи гигантизъм, трябва да се консултират с лекар. Това е важно, тъй като ранното лечение обикновено дава по-добра прогноза. Освен това лекарят трябва да потвърди, че пациентът не страда от други заболявания, които също се проявяват като прекомерен растеж. Вие се нуждаете, наред с други да се изключи синдромът на Carney (рядко заболяване, при което се развиват няколко вида рак едновременно), синдром на McCune-Albright (генетично заболяване, при което прекомерната секреция на растежен хормон е един от симптомите) или множествена аденоматоза тип 1 (генетично заболяване, при което може да има, наред с други, тумор на предната хипофизна жлеза).
Основни тестове в случай на съмнение за гигантизъм са компютърна томография или ядрено-магнитен резонанс, които ще дадат 100% отговор на въпроса дали имаме работа с тумор на хипофизата. В допълнение, трябва да извършите хормонални тестове, включително определяне на нива на пролактин, нива на растежен хормон, надбъбречни хормони, полови хормони. Само резултатите от тези проучвания ще дадат пълна картина на това дали пациентът страда от гигантизъм, какъв тип и колко напреднала е болестта.
Гигантизъм: Лечение
В случай на хипофизарен гигантизъм, лечението се състои главно в опит за отстраняване на тумора, който е основната причина за заболяването. Ако не е възможно да се премахне напълно или има противопоказания за операция, тогава се използва терапия със соматостатин, която инхибира секрецията на растежен хормон. В случай на евнухоиден гигантизъм, лечението се състои в допълване на дефицитите на полови хормони. Лекарят избира подходящата доза и евентуално я модифицира поради резултатите от контролните тестове.
Заслужава си да се знаеГигантизъм: Известни случаи
Най-известният случай на пациент, страдащ от гигантизъм, е Робърт Уодлоу. Той е роден през 1918 г. в САЩ. Той се роди красив новородено, с тегло почти 4 кг, но вече година и половина по-късно достигна тегло от 30 кг. Всяка година той ставаше по-висок и по-масивен - на 12 години той вече беше висок 210 см. След много медицински консултации и изследвания се оказа, че той има тумор на хипофизната жлеза, но родителите му решиха да не се подлагат на операция. В началото на 20-ти век това е свързано с риск от множество усложнения и дори опасност за живота. За съжаление, високият растеж на Робърт Уадлоу и нарастването на тъканната маса (той имаше големи ръце и крака) причиниха много здравословни заболявания и в резултат също доведе до смъртта му. В обувки, специално предназначени за него, той потърка глезена си и се зарази. Когато почина, той беше само на 22 години и висок 272 см. В момента най-високият жив мъж в света е султан Кьосен от Турция. Той е висок 251 см и подобно на Робърт Уодлоу е диагностициран с тумор на хипофизната жлеза. За щастие, Kösen се подложи на ново лечение със секретагог на растежен хормон преди няколко години и накрая спря да расте.
Препоръчителна статия:
Хормонални нарушения - симптоми и видове. Лечение на хормонални нарушения
.jpg)
